本文由 上海研域儀器設備有限公司 整理匯編

2024-09-29 01:24 322閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 小鼠試劑盒

  小鼠試劑盒[詳細]

  2024-09-29 01:24

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠麥角蛋白IgA,小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒說明書

  小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。更多資料請下載文件[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠Slit2 ELISA試劑盒

  小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠c-jun ELISA試劑盒

  小鼠c-jun ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠Slit2 檢測試劑盒

  小鼠Slit2 檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-28 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠CD44試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中CD44含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠CD44水平。用純化的小鼠CD44抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD44，再與HRP標記的CD44抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD44呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠CD44濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠 Thy1 免疫組化試劑盒

  小鼠ELISA試劑盒該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎，可用于檢測細胞、組織內的特異性Thy1抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的Thy1一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物，顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑：試劑A通透液：0.1%Triton-X10010mL（選用）試劑B封閉緩沖液（封閉用）20mL試劑C（原裝進口分裝）已稀釋的即用型Thy1一抗（2.5ml）試劑D（原裝進口分裝）生物素化羊抗兔IgG1支（濃度1.5mg/mL，稀釋比為1:300~1:500）50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復合物1支（濃度1μM，稀釋比1:50~1:200）100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL，濃鹽酸調pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%體積比）2．抗原修復液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復液）10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL，濃鹽酸調pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修復液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水700mL，用10mMNaOH調pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復：根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗滌（2×2min）（具體修法見附1）*注：有些抗原勿需修復，直接進入第5步封閉。5.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育30min；6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2hr或4℃7.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；8.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30min；10.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；11.封閉：滴加試劑Tween20，37℃濕盒孵育封閉20min；12.加HRP-SA：滴加用試劑C稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20nM），37℃濕盒中孵育30min；13.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min），TBS洗滌（2×5min）；14.顯色：應用DAB溶液（試劑F）顯色；15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；16.封片：待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；17.觀察成像：顯微鏡下觀察成像。小鼠ELISA試劑盒注意事項：1.修復后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應低速離心，將內蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結果觀察。5.如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附11：抗原修法常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調整。三、直接高壓抗原修復法取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。四、隔水式高壓抗原修復法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時4~8min即可關閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠c-fos試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中c-fos含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠c-fos水平。用純化的小鼠c-fos抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-fos，再與HRP標記的c-fos抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-fos呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠c-fos濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠ACA-IgAelisa試劑盒生產

  小鼠ACA-IgAelisa試劑盒生產廣銳生物所售商品均為1**%廠家供貨，品質保證，價格優(yōu)惠！不同Elisa試劑盒品牌、不一樣Elisa試劑盒價格，種屬多，產品質量好，靈敏度高，免費技術代測！歡迎致電ELISA廠家訂購：elisa試劑盒試劑盒如何保存：1、試劑盒保存：2-8℃。2、有效期：6個月1、吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高小鼠ACA-IgAelisa試劑盒生產2、重復性高，可靠性強3、購買ELISA試劑盒，免費代測4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。小鼠ACA-IgAelisa試劑盒生產小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒胰島素樣生長因子-I受體抗體抗“衰老關鍵蛋白”抗體CD68抗體（用于大鼠、小鼠）Anti-ClostridiumperfringenstypeD綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒原癌基因抗體Anti-ATP7B人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA試劑盒人淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒整合素β5抗體小鼠ACA-IgAelisa試劑盒生產檢測樣本處理方法：1.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。2.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。3.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。6.培養(yǎng)細胞：檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠VEGF試劑盒說明書

  小鼠VEGF試劑盒介紹：血管內皮生長因子(VEGF)是生長因子的亞家族，具體來說，屬于胱氨酸結生長因子中的血小板衍生生長因子(PDGF)家族。它們是重要的信號轉導蛋白，參與血管發(fā)生(胚胎循環(huán)系統(tǒng)從頭形成)和血管生成(從已存在的脈管系統(tǒng)生長形成血管)。VEGF可刺激血管發(fā)生和血管生成。當血液循環(huán)不足時，可參與回復組織供氧系統(tǒng)。VEGFZ主要的作用是血管生成。在胚胎形成期，VEGF調控內皮細胞的增殖、遷移和存活，從而調控血管密度和大小，但無法決定血管的類型。在支氣管哮喘和糖尿病患者的血清中含有高濃度VEGF。當VEGF過表達時會引起疾病。供血不足時，實體腫瘤的大小受限；而表達VEGF的腫瘤則會不斷生長并發(fā)生轉移。VEGF過表達會導致眼睛視網膜和身體其他部分的血管性疾病。貝伐珠單抗和雷珠單抗可YZVEGF，并控制或減緩疾病進程。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠NLRP6ELISA試劑盒說明書

  小鼠NLRP6ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中小鼠NLRP6含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠NLRP6水平。用純化的小鼠NLRP6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠NLRP6，再與HRP標記的NLRP6抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NLRP6呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠NLRP6濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：72pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48pg/mL，32pg/mL，16pg/mL，8pg/mL，4pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1.8pg/mL-68pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒

  小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠ELISA試劑盒藥理作用

  小鼠ELISA試劑盒藥理作用[詳細]

  2024-09-16 04:44

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠白細胞介素試劑盒使用方法

  小鼠白細胞介素試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-29 01:25

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠ArgⅠ試劑盒說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　　　　　　　小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10ng/L-320ng/L使用目的：小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）水平。用純化的小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ），再與HRP標記的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）濃度。Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。320ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液160ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-29 07:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠vWFelisa試劑盒生產

  產品質量好，靈敏度高，價格實惠，免費技術代測，歡迎來電咨詢訂購：小鼠vWFelisa試劑盒生產Anti-BBC3/PUMA兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒囊泡相關膜蛋白3抗體人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒酪氨酸激酶B抗體(神經生長因子受體的一種)緩激肽B2受體抗體小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒Elisa試劑盒質量穩(wěn)定，操作簡便，充分發(fā)揮了elisa方法學的優(yōu)點,已廣泛應用在各大院校的免疫學檢驗的各領域中。1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產品質量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。小鼠vWFelisa試劑盒生產1.庫存均有現(xiàn)貨。2.產品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。3.所有產品為確保質量，出庫均復檢。小鼠vWFelisa試劑盒生產elisa實驗方法操作標準，用于elisa測定的臨床標本Z為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性原體的抗原和抗體、腫liu標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和ZL藥物等。對用于激素和ZL藥物測定的血清標本的收集，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結果產生影響。如可的松在早晨4～6點之間，會有一峰值出現(xiàn)：生長激素、促黃體激素(lh)和促卵泡激素(fsh)均以陣發(fā)性方式釋放，因此，在測定此類激素時，有必要在密切相連的時間間隔內采取數(shù)份血樣本，以其中間值為測定值。又如當從臥位變?yōu)檎玖⑽粫r，血清中腎素活性將出現(xiàn)明顯。[詳細]

  2024-09-30 09:07

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠型膠原端肽試劑盒檢測試劑盒

  小鼠型膠原端肽試劑盒檢測試劑盒[詳細]

  2016-07-27 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  •