本文由 本原納米儀器公司 整理匯編

2008-09-24 00:00 862閱讀次數(shù)

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  2008-04-03 00:00

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  2014-08-19 00:00

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• C60 in Water Nanocrystal Formation and Microbial Response

  作者：J.D.FORTNER,D.Y.LYON,C.M.SAYES,A.M.BOYD,J.C.FALKNER,E.M.HOTZE,L.B.ALEMANY,Y.J.TAO,W.GUO,K.D.AUSMAN,V.L.COLVIN,ANDJ.B.HUGHES　?。―epartmentofCivilandEnvironmentalEngineering,RiceUniversity,Houston,Texas77005,DepartmentofChemistry,RiceUniversity,Houston,Texas77005,DepartmentofBiochemistryandCellBiology,RiceUniversity,Houston,Texas77005,CenterforBiologicalandEnvironmentalNanotechnology,RiceUniversity,Houston,Texas77005,andSchoolofCivilandEnvironmentalEngineering,GeorgiaInstituteofTechnology,Atlanta,Georgia30332）　　摘要：Uponcontactwithwater,underavarietyofconditions,C60spontaneouslyformsastableaggregatewithnanoscaledimensions（d=25-500nm）,termedhere“nano-C60”.Thecolor,hydrophobicity,andreactivityofindividualC60aresubstantiallyalteredinthisaggregateform.Herein,weprovideconclusivelinesofevidencedemonstratingthatinsolutiontheseaggregatesarecrystallineinorderandremainasunderivatizedC60throughouttheformation/stabilizationprocessthatcanlaterbechemicallyreversed.ParticlesizecanbeaffectedbyformationparameterssuchasratesandthepHofthewateraddition.Onceformed,nano-C60remainsstableinsolutionatorbelowionicstrengthsof0.05/formonths.Inadditiontodemonstratingaggregateformationandstabilityoverawiderangeofconditions,resultssuggestthatprokaryoticexposuretonano-C60atrelativelylowconcentrationsisinhibitory,indicatedbylackofgrowth（≥0.4ppm）anddecreasedaerobicrespirationrates（4ppm）.Thisworkdemonstratesthefactthattheenvironmentalfate,distribution,andbiologicalriskassociatedwiththisimportantclassofengineerednanomaterialswillrequireamodelthataddressesnotonlythepropertiesofbulkC60butalsothatoftheaggregateformgeneratedinaqueousmedia.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

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  2015-06-26 00:00

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  人PR免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)方法[詳細(xì)]

  2015-06-15 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人PR免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書

  人PR免疫組化試劑盒該試劑盒以HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性PR抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的PR一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑：試劑A通透液：0.1%Triton-X10010mL（選用）試劑B封閉緩沖液（封閉用）20mL試劑C（原裝進(jìn)口分裝）已稀釋的即用型PR一抗（2.5ml）試劑D（原裝進(jìn)口分裝）生物素化羊抗兔IgG1支（濃度1.5mg/mL，稀釋比為1:300~1:500）50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復(fù)合物1支（濃度1μM，稀釋比1:50~1:200）100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%體積比）2．抗原修復(fù)液（依檢測(cè)抗原不同而選擇不同的修復(fù)液）10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修復(fù)液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水700mL，用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無(wú)水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來(lái)水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說(shuō)明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達(dá)到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來(lái)水沖洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗滌（2×2min）（具體修法見(jiàn)附1）*注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進(jìn)入第5步封閉。5.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育30min；6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2hr或4℃過(guò)一夜；7.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；8.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30min；10.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；11.封閉：滴加試劑Tween20，37℃濕盒孵育封閉20min；12.加HRP-SA：滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20nM），37℃濕盒中孵育30min；13.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min），TBS洗滌（2×5min）；14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色；15.復(fù)染：自來(lái)水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明；16.封片：待組織標(biāo)本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；17.觀察成像：顯微鏡下觀察成像。注意事項(xiàng)：1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻，自來(lái)水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過(guò)的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應(yīng)低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會(huì)影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。附1：抗原修法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來(lái)水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時(shí)間存在差異，須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復(fù)液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計(jì)時(shí)1.5~2.5min即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來(lái)水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來(lái)水加熱至沸騰，微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計(jì)時(shí)4~8min即可關(guān)閉熱源，自然冷卻至室溫后自來(lái)水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  Calibration Techniques and Tips for Dektak Stylus Pr[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:02

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• Use of wheat flour analytical characteristics for pr

  Use of wheat flour analytical characteristics for pr[詳細(xì)]

  2024-09-15 21:33

  標(biāo)準(zhǔn)

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• A transmission electron microscopy study of crack formation and propagation in electrochemically cyc

  Subsurfacedefectsandlocalcompositionalchangesthatoccurredingraphiteanodessubjectedtocyclicvoltammetrytests(vs.Li/Li+,usinganelectrolyteconsistingof1MLiClO4ina1:1volumetricmixtureofethylenecarbonateand1,2-dimethoxyethane)wereinvestigatedusinghigh-resolutiontransmissionelectronmicroscopy(HR-TEM).Cross-sectionsofanodespreparedbyfocusedionbeam(FIB)mil領(lǐng)indicatedthatgraphitelayersadjacenttosolidelectrolyte(SEI)/graphiteinterfaceexhibitedpartialdelaminationduetotheformationofinterlayercracks.TheSEIlayerformedonthegraphitesurfaceconsistedofLi2CO3thatwasidentifiedby{110}and{002}crystallographicplanes.Lithiumcompounds,LiC6,Li2CO3andLi2O,wereobservedonthesurfacesofseparatedgraphitelayers.Depositionofthesecointercalationcompoundsnearthecracktipcausedpartialclosureofpropagatinggraphitecracksduringelectrochemicalcyc領(lǐng),andpossiblyreducedthecrackgrowthrate.Graphitefibresthatwereobservedtobridgecrackfaceslikelyprovidedanadditionalmechanismfortheretardationofcrackpropagation.[詳細(xì)]

  2018-08-21 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• EPRO傳感器PR 6424系列選型樣本

  EPRO傳感器PR6424系列選型樣本Epro公司原來(lái)是荷蘭飛利浦公司在西德的一個(gè)工廠，建于1970年，1992年成為獨(dú)立的公司。1994年并購(gòu)了飛利浦汽輪機(jī)監(jiān)測(cè)保護(hù)系統(tǒng)事業(yè)部，EPRO繼承了飛利浦公司在旋轉(zhuǎn)機(jī)械保護(hù)領(lǐng)域積累數(shù)十年的寶貴經(jīng)驗(yàn)以及裝備精良的生產(chǎn)設(shè)施，尤其是飛利浦多年培育的ZS專家以及遍布的銷售及技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。并在此基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)成功新一代汽輪機(jī)監(jiān)測(cè)保護(hù)系統(tǒng)：MMS6000。自從1986年飛利浦汽輪機(jī)監(jiān)測(cè)保護(hù)系統(tǒng)RMS700進(jìn)入ZG市場(chǎng)以來(lái)，在我國(guó)電力系統(tǒng)中獲得了廣泛的應(yīng)用。目前在全國(guó)各電廠，已經(jīng)有二百多臺(tái)套大型汽輪機(jī)上運(yùn)行著eproMMS6000系統(tǒng)，還不斷地被更多的新機(jī)組采用，并將陸續(xù)改造原有的RMS700以及其它保護(hù)系統(tǒng)，充分保證了這些機(jī)組的運(yùn)行安全。EPRO主要生產(chǎn)銷售EPRO傳感器、EPRO模塊、EPRO效驗(yàn)設(shè)備、EPRO變速器等。EPRO傳感器PR6424系列廣泛用于電廠，以下是EPRO傳感器PR6424系列選型樣本圖:[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• ISO 1182 2002 Reaction to fire tests for building pr

  ISO 1182 2002 Reaction to fire tests for building pr[詳細(xì)]

  2015-06-15 00:00

  專利

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