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開放儀器管理
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本文由 香港環(huán)球分析測試儀器有限公司 整理匯編
2024-09-14 19:11 207閱讀次數(shù)
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開放儀器管理
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- 哈威V40M-軸向柱塞泵適用于開放循環(huán)中的商用車變量軸向柱塞泵以其堅固的結構為通過SAE法蘭的標準連接而設計?;緟?shù)45cm3/r和320bar的峰值壓力開辟了廣泛的使用領域。這通過高的自吸轉速和低的聲壓水平得到支持。可以提供通軸組合變量軸向柱塞泵或其它形式的輔助泵。多種控制模塊變型向用戶提供多種使用可能性。在組合使用帶PSV型比例多路換向閥的變量軸向柱塞泵和可能必要的LHT和LHDV型平衡閥時,在相互校正方面顯示出特殊的優(yōu)勢。哈威V40M-軸向柱塞泵適用于開放循環(huán)中的商用車[詳細]
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2018-09-16 10:00
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- 實驗室樣品管理規(guī)定------免費下載1.本規(guī)定適用于本實驗室所有涉及委托檢驗、監(jiān)督檢驗、抽樣檢驗、仲裁檢驗、鑒定檢驗以及商檢等全部樣品。2.綜合業(yè)務室負責全部樣品的接收、發(fā)放、保存與處理等工作。3.樣品的接收3.1樣品庫是各類檢驗樣品存放場所,業(yè)務接待人員在完成業(yè)務接待手續(xù)后,按照《樣品編號規(guī)定》對樣品進行編號,打印《樣品登記表》,并及時通知樣品管理人員辦理樣品入庫手續(xù),填寫相應的表格。3.2樣品管理人員在核實樣品狀態(tài)無誤后,接收樣品入庫,在《樣品登記表》上填寫相應信息,并將樣品存放在樣品庫的相應區(qū)域;樣品管理人員在核實樣品狀態(tài)時如發(fā)現(xiàn)樣品抽樣單、委托單或《樣品登記表》等所載的信息不相符合時,有權拒收樣品,并及時與樣品接收人聯(lián)系解決,不能解決的,應及時書面上報綜合業(yè)務室負責人。3.3實驗室其他人員代接收樣品的,應及時將接收的樣品轉送綜合業(yè)務室相關接待人員,并協(xié)助辦理相應手續(xù)。4.樣品的發(fā)放4.1各相關檢測部門在接到檢驗或設計任務后應及時領取檢驗樣品。4.2檢驗人員應向樣品管理人員領取與任務單相應的檢驗樣品。領取樣品時,都應認真核對樣品編號、領樣數(shù)量等樣品信息,并在《樣品登記表》上做好相應的記錄;對有疑問的樣品,樣品領取人員有權拒領,并應及時向部門負責人匯報,由檢驗部門負責人與綜合業(yè)務室進行溝通處理。4.3對于有特殊要求的檢驗樣品(需加急、前期環(huán)境處理等),業(yè)務接待人員在完成業(yè)務接待手續(xù)后,按照《樣品編號規(guī)定》對樣品進行編號,打印《樣品登記表》,及時通知樣品管理人員,由樣品管理人員再及時通知實驗室領樣,并辦理相應確認及入、出庫手續(xù)。4.4樣品被領取后,由相應的檢測部門代為保管。5.樣品的返還5.1樣品在被檢測完成后,檢驗人員應將余樣全部及時返還樣品庫進行保存,并進行相應的登記。5.2對于被檢測樣品的殘樣由檢測部門存留,以備查驗。檢測部門存留時間為3周,超出保存時間的,返還綜合業(yè)務室樣品管理人員,以便統(tǒng)一處理。6.樣品的處理6.1本實驗室樣品除客戶特殊要求外,保存期為自檢測部門退樣之日起3個月。超過保存期的樣品轉到物品庫從樣品登記本上注銷。6.2對于委托方要求退樣的,由樣品管理人員負責檢驗后樣品的退還工作,并做好退還記錄,保存相應的退還手續(xù),以備查驗。6.3對于委托方無退樣要求的被測樣品,在超過保存期后,經(jīng)業(yè)務接待人員確定后,由樣品管理人員在《樣品登記本》上登記注銷,并書面報知綜合業(yè)務室負責人和實驗室技術負責人,對于有保留價值的另行存留,無保留價值的統(tǒng)一處理或銷售。6.4對于超出保存期限且有保留價值的被測樣品,經(jīng)綜合業(yè)務室負責人和實驗室技術負責人確定后,另行登記保存,并建立相應的存留取用檔案,以備追朔。6.5對于超出保存期限且無保留價值的被測樣品及其殘樣,經(jīng)業(yè)務接待人員、綜合業(yè)務室負責人及實驗室技術負責人確定后,統(tǒng)一銷售處理,全部所得上繳綜合業(yè)務室存留。樣品管理人員在處理銷售樣品時,應給購買方開具銷售收入收據(jù),并在上繳銷售收入時,由收繳方簽字,保存底聯(lián),以備核查。7.責任處理7.1實驗室所有樣品Z終處置權為實驗室技術負責人,任何人不得非法占有、攫取或損毀。7.2對于樣品在實驗室流通傳遞過程中出現(xiàn)的問題,將以《樣品登記本》為依據(jù),確定事故責任人,追究相應責任。7.3對于非法占有、攫取或惡意損毀檢測樣品的,將視具體情況給予責任人相應的處理,情節(jié)惡劣、影響嚴重、觸犯法律的,將依法追究相應的法律或刑事責任。[詳細]
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2018-09-16 10:00
產(chǎn)品樣冊
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GMP知識——銷售管理
- 1、成品銷售記錄包含什么項目?
答:每批成品均應有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄能追查每批產(chǎn)品的售出情況,必要時能及時全部追回,銷售記錄內容包括:品名、劑型、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期、序號、檢驗報告單號。
2、銷售記錄保存期多長時間?
答:銷售記錄應保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品,銷售記錄保存3年。
3、藥品退貨回收記錄包含什么內容?
答:退貨收回記錄包括:序號、品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回的原因,退貨和收回的日期,處理意見。
4、因質量原因退貨怎樣處理?
答:因外在質量原因,如包裝損壞、數(shù)量短缺或銷售積壓等的退貨和回收的藥品,由質保部門進行檢查后確認無內在質量變化,做出返工處理決定,進行返工。返工的產(chǎn)品,其批號必須加上返工標識,并經(jīng)質檢部門檢驗合格,簽收檢驗合格報告單后,才能進行再銷售。因內在質量變化原因的退貨和收回藥品,應在質保部門的監(jiān)督下進行銷毀,涉及其他批號時,應同時處理。
5、銷售人員能代銷別的企業(yè)產(chǎn)品嗎?
答:不能。按照國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十五條之規(guī)定:藥品銷售人員不能兼職其[詳細]
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2021-06-10 08:59
標準
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PA_智能傳感器管理
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2024-09-15 11:53
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2024-09-16 01:43
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