Zda限度發(fā)揮血清β淀粉酶檢測(cè)在老年癡呆癥的診斷中的作用
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本文由 深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司 整理匯編
2018-11-14 10:00 1241閱讀次數(shù)
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Zda限度發(fā)揮血清β淀粉酶檢測(cè)在老年癡呆癥的診斷中的作用NeuromolecularMed.2008;10(3):195207.doi:10.1007/s12017-008-8035-0.MaximizingthePotentialofPlasmaAmyloid-betaasaDiagnosticBiomarkerforAlzheimer’sDiseaseEstherS.Oh,M.D.a,b*,JuanC.Troncoso,M.D.b,c,andStinaM.FangmarkTucker,Ph.D.aDepartmentofMedicine,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDbDepartmentofPathology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDcDepartmentofNeurology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDAbstractAmyloidplaquesarecomposedprimarilyofamyloid-beta(Aβ)peptidesderivedfromproteolyticcleavageofamyloidprecursorprotein(APP),andareconsideredtoplayapivotalroleinAlzheimer'sdisease(AD)pathogenesis.Presently,ADisdiagnosedaftertheonsetofclinicalmanifestations.WiththearrivalofnoveltherapeuticagentsfortreatmentofAD,thereisanurgentneedforbiomarkerstodetectearlystagesofAD.MeasurementofplasmaAβhasbeensuggestedasaninexpensiveandnon-invasivetooltodiagnoseADandtomonitorAβmodifyingtherapies.However,themajorityofcross-sectionalstudiesonplasmaAβlevelsinhumanshavenotshowndifferencesbetweenindividualswithADcomparedtocontrols.Similarly,cross-sectionalstudiesofmouseplasmaAβhaveyieldedinconsistenttrendsindifferentmousemodels.However,longitudinalstudiesappeartobemorepromisinginhumans.Recently,effortstomodifyplasmaAβlevelsusingmodulatorshaveshownsomepromise.Inthisreview,wewillsummarizethepresentdataonplasmaAβinhumansandmousemodelsofAD.WewilldiscussthepotentialofmodulatorsofAβlevelsinplasmaincludingantibodiesandinsulin,andthechallengesassociatedwithmeasuringplasmaAβ.ModulatorsofplasmaAβmayprovideanimportanttooltooptimizeplasmaAβlevels,andmayimprovethediagnosticpotentialofthisapproach.
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Zda限度發(fā)揮血清β淀粉酶檢測(cè)在老年癡呆癥的診斷中的作用
- Zda限度發(fā)揮血清β淀粉酶檢測(cè)在老年癡呆癥的診斷中的作用NeuromolecularMed.2008;10(3):195207.doi:10.1007/s12017-008-8035-0.MaximizingthePotentialofPlasmaAmyloid-betaasaDiagnosticBiomarkerforAlzheimer’sDiseaseEstherS.Oh,M.D.a,b*,JuanC.Troncoso,M.D.b,c,andStinaM.FangmarkTucker,Ph.D.aDepartmentofMedicine,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDbDepartmentofPathology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDcDepartmentofNeurology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDAbstractAmyloidplaquesarecomposedprimarilyofamyloid-beta(Aβ)peptidesderivedfromproteolyticcleavageofamyloidprecursorprotein(APP),andareconsideredtoplayapivotalroleinAlzheimer'sdisease(AD)pathogenesis.Presently,ADisdiagnosedaftertheonsetofclinicalmanifestations.WiththearrivalofnoveltherapeuticagentsfortreatmentofAD,thereisanurgentneedforbiomarkerstodetectearlystagesofAD.MeasurementofplasmaAβhasbeensuggestedasaninexpensiveandnon-invasivetooltodiagnoseADandtomonitorAβmodifyingtherapies.However,themajorityofcross-sectionalstudiesonplasmaAβlevelsinhumanshavenotshowndifferencesbetweenindividualswithADcomparedtocontrols.Similarly,cross-sectionalstudiesofmouseplasmaAβhaveyieldedinconsistenttrendsindifferentmousemodels.However,longitudinalstudiesappeartobemorepromisinginhumans.Recently,effortstomodifyplasmaAβlevelsusingmodulatorshaveshownsomepromise.Inthisreview,wewillsummarizethepresentdataonplasmaAβinhumansandmousemodelsofAD.WewilldiscussthepotentialofmodulatorsofAβlevelsinplasmaincludingantibodiesandinsulin,andthechallengesassociatedwithmeasuringplasmaAβ.ModulatorsofplasmaAβmayprovideanimportanttooltooptimizeplasmaAβlevels,andmayimprovethediagnosticpotentialofthisapproach.[詳細(xì)]
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2018-11-14 10:00
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2014-06-25 00:00
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2018-10-03 10:00
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2024-09-11 18:02
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2016-08-29 00:00
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2018-09-04 10:00
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2021-09-30 09:54
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