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采用 Quant-iT PicoGreen dsDNA 試劑盒對 DNA 進行靈敏的熒光定量

本文由 美谷分子儀器(上海)有限公司 整理匯編

2024-09-10 22:41 1044閱讀次數(shù)

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雙鏈 DNA 通常通過測定 DNA 溶液在 260 nm 處的吸光度在酶標儀中進行定量。然而,該方法在典型的光吸收酶標儀上只能測量到約 250 ng/mL。對于涉及小樣本的生物應用,如下一代測序和 DNA 擴增產(chǎn)物的定量,需要更敏感的方法。來自Thermo Fisher Scientific 公司的 Quant-iT PicoGreen dsDNA檢測試劑盒對 DNA 更特異,比傳統(tǒng)光吸收方法的靈敏度高約1000 倍。 如產(chǎn)品手冊所述,此實驗在微孔板格式中采用單一染料濃度的動態(tài)范圍從 250 pg/mL 到 1000 ng/mL。在這里,我們證明了使 用 Molecular Devices 公司 SpectraMax?酶標儀和 Quant-iT PicoGreen 實驗,用戶可以可靠地測量低
至 50 pg/mL 的雙鏈 DNA 濃度。為了ZD化實驗的靈敏度,需要使用ZJ的激發(fā)和發(fā)射波長。

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