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2024-09-28 23:21 553閱讀次數(shù)

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• 染色體研究獲諾貝爾醫(yī)學獎

  染色體研究獲諾貝爾醫(yī)學獎[詳細]

  2024-09-28 23:21

  安裝說明

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• 成骨細胞功能調(diào)節(jié)研究獲進展

  成骨細胞功能調(diào)節(jié)研究獲進展[詳細]

  2013-08-28 00:00

  課件

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• 大連化物所不對稱氫化研究獲新進展

  大連化物所不對稱氫化研究獲新進展在國家自然科學基金委和ZG科學院的支持下，大連化物所精細化工研究室周永貴研究組在不對稱氫化研究領(lǐng)域取得了新進展，應(yīng)邀撰寫的研究綜述文章發(fā)表于美國化學會2007年第12期的《化學研究評述》（Acc.Chem.Res.2007,40,1357-1366）雜志上。不對稱氫化是在手性催化劑存在下氫氣選擇性加成到碳碳或碳雜原子雙鍵上生成手性化合物的過程，是一個具有高原子經(jīng)濟性、環(huán)境友好和工業(yè)上應(yīng)用Z多的一類不對稱反應(yīng)。含有單個雙鍵的化合物和含有多個雙鍵的芳香化合物的不對稱氫化是這一領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性的課題，氫化時不僅要氫化多個雙鍵和破壞芳香性，而且要克服底物和催化劑結(jié)合困難等。大連化物所的科研人員發(fā)展了兩類活化策略進行含氮芳香化合物的不對稱氫化：一條是利用分子碘活化催化劑生成高活性的催化物種，實現(xiàn)了喹啉和部分吡啶的不對稱氫化，對映選擇性達到96%（J.Am.Chem.Soc.2003,125,10536）；第二條是利用氯代物活化底物的策略，實現(xiàn)了喹啉和異喹啉的不對稱氫化（Angew.Chem.Int.Ed.2006,45,2260），利用上述方法學作為關(guān)鍵步驟完成了一系列喹啉和異喹啉生物堿的全合成。另外，他們還開展了鈀催化的不對稱氫化研究，利用配陰離子、手性配體和溶劑對手性鈀活性物種的穩(wěn)定作用實現(xiàn)了鈀催化官能化酮和活化亞胺的不對稱氫化（J.Org.Chem.2007,72,3729&Org.Lett.2005,7,3235）。[詳細]

  2018-10-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠的染色體制備

  實驗原理小鼠細胞有高度的分裂活性，并且數(shù)量非常多，因此不必進行體外培養(yǎng)，可直接觀察到分裂期細胞。處于分裂期的細胞經(jīng)秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細胞分裂停止于中期，此時染色體達到Zda收縮，具有典型的形態(tài)。低滲處理使細胞破裂，便于染色體分散。該方法在臨床上多用于白血病的研究，也可用于觀察毒性物質(zhì)對機體遺傳物質(zhì)染色體損傷的狀況。小鼠染色體2n=40，均為端著絲粒染色體，雄性為40，XY，雌性為40，XX。實驗試劑1.0.85％生理鹽水2.固定液（甲醇∶冰醋酸為3∶1）3.PBS（pH6.8）4.Giemsa染液5.秋水仙素（以100μg/ml的濃度溶于0.85％生理鹽水中）6.0.075mol/LKCl實驗設(shè)備1.顯微鏡2.恒溫水浴鍋3.低速離心機4.電子天平5.解剖器械（搪瓷解剖盤、剪刀、鑷子）6.注射器7.針頭8.試管及試管架9.滴管及載玻片實驗材料小鼠實驗步驟1.秋水仙素處理：取前3h先給小鼠腹腔注入秋水仙素，注射劑量為100μg／kg動物體重。2.?。河脫p傷脊髓法處死小鼠，然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉，取出大腿骨，用一小塊紗布搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭，然后用注射器吸取5ml0.85％生理鹽水，插入股骨一端，將細胞沖洗至10ml的離心管中?？芍貜?fù)沖洗多次，直至腔呈白色為止。3.低滲處理：將所獲得的細胞懸浮液以1000rpm離心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/LKCL溶液（37℃）至8ml刻度，將細胞沉淀物吹散打勻，在37℃水浴低滲25min。4.固定：低滲處理后，立即加入1ml新配制且預(yù)冷的固定液，抽打均勻，然后1000rpm離心10min，棄上清。沿管壁加固定液至6ml，吹散細胞后靜止固定10min，即**次固定。按上述條件離心，去上清液，再次加入固定液至6ml，進行第二次固定。10min后離心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，沖勻制成細胞懸液。5.滴片：取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片，從約15cm高處向每個載玻片上滴1～2滴細胞懸液于粘有冰水的載玻片上，晾干。6.染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9Giemsa染液染色20min，流水沖洗后晾干。7.觀察：小白鼠染色體的形態(tài)特征，并計算2n的染色體數(shù)目。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 培養(yǎng)細胞染色體顯示法

  培養(yǎng)細胞染色體顯示法[詳細]

  2024-09-14 01:07

  期刊論文

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• 22號染色體開放閱讀框28抗體

  22號染色體開放閱讀框28抗體[詳細]

  2024-09-14 19:10

  課件

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• 微波輔助提取袂等中獲菩多糖的研究

  微波輔助提取袂等中獲菩多糖的研究[詳細]

  2007-06-18 00:00

  操作手冊

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• 冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展

  冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展[詳細]

  2015-11-20 00:00

  課件

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• 科學家首獲“辣基因”

  科學家首獲“辣基因”[詳細]

  2024-09-29 03:52

  課件

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• 【震驚】癌基因竟然不存在于染色體上？

  昨日，Paul S.Mischel教授團隊在Nature雜志上發(fā)表了名為Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression的文章，該文章S次解析了ecDNA的結(jié)構(gòu)與功能。 那么什么是ecDNA呢？ 研究團隊發(fā)現(xiàn)，其實大量的癌基因并不在染色體上，而是會從染色體上脫落下來，變成一種小型的DNA，稱為染色體外DNA（extrachromosomal DNA，簡稱ecDNA） [詳細]

  2024-09-18 18:07

  應(yīng)用文章

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• 中試冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展

  中試冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展[詳細]

  2016-04-27 00:00

  安裝說明

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• 人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)檢測試劑盒

  人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  期刊論文

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• 藍色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途藍色熒光（DAPI）染色體核型分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與染色體DNA的結(jié)合并發(fā)出熒光檢測信號來顯示染色體帶型特征而構(gòu)成細胞染色體核型的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。該熒光分析是細胞遺傳學中的Zxin研究技術(shù)。適用于各種生長中的動物或人體細胞。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景作為細胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為了一種常用的熒光檢測信號。通過DAPI的染色顯示其帶型特征，然后根據(jù)體細胞中全套染色體形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分組，構(gòu)成該個體的核型或染色體組型，從而可以識別和分析染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，成為產(chǎn)前診斷或腫瘤細胞遺傳學的工具。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升滯態(tài)液（ReagentB）毫升低滲液（ReagentC）毫升固定液A（ReagentD）毫升固定液B（ReagentE）毫升預(yù)備液（ReagentF）毫升染色液（ReagentG）毫升抗淬滅劑（ReagentH）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存滯態(tài)液（ReagentB）和染色液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；滯態(tài)液（ReagentB）、染色液（ReagentG）和抗淬滅劑（ReagentH），避免光照，有效保證6月用戶自備胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細胞脫離完全細胞培養(yǎng)液：用于細胞培養(yǎng)無離子水：用于清洗染色的載玻片50毫升錐形離心管：用于細胞處理的容器37℃恒溫水槽：用于預(yù)熱試劑溶液臺式離心機：用于沉淀細胞小型染色缸：用于載玻片染色的容器載玻片：用于細胞涂片和染色顯微鏡：用于觀察細胞分裂和染色體組型實驗步驟實驗開始前，將試劑盒里的固定液A（ReagentD）和B（ReagentE）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標記成為固定工作液，置入冰槽里。同時在37℃恒溫水槽里預(yù)熱清理液（ReagentA）、滯態(tài)液（ReagentB）、低滲液（ReagentC）。然后進行下列操作。限定細胞在有絲分裂中期（METAPHASE）1）貼壁細胞處理抽去鋪滿生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入xx毫升清理液（ReagentA）到細胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，小心抽去清理液（ReagentA）加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面放進37℃培養(yǎng)箱孵育3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落加入15毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻移出10毫升混勻物到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液到上述新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時小心抽去鋪滿70％生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液加入xx微升37℃預(yù)熱的滯態(tài)液（ReagentB），輕輕搖動細胞培養(yǎng)瓶，使其混勻放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮變圓，表明細胞處于有絲分裂手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細胞脫落移出含有滯態(tài)液（ReagentB）的細胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管加入xx毫升清理液（ReagentA）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細胞表面移出清理液合并到50毫升錐形離心管加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面置入37℃培養(yǎng)箱3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻移出混勻物合并到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞2）懸浮細胞處理準備好108懸浮細胞（淋巴細胞、白細胞、細胞等）移入到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群（選擇步驟）放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g（選擇步驟）小心抽去清理液（ReagentA）加入15毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻細胞顆粒群轉(zhuǎn)移到到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時移入到50毫升錐形離心管放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，混勻細胞顆粒群加入xx微升37℃預(yù)熱的滯態(tài)液（ReagentB），混勻放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮，表明細胞處于有絲分裂放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞二．低滲處理有絲分裂細胞用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預(yù)熱的低滲液（ReagentC）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細胞三．固定細胞1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預(yù)冷的固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動2．放進冰槽里孵育至少5分鐘3．放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）5．手指輕彈混勻細胞6．重復(fù)上述步驟1至5，直到沉淀細胞顆粒群為白色（越白越好）7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻四．染色體載片制作1．先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上5至10張2．從高達30至60厘米處向下滴上3滴細胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項8）3．在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細胞4．空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項8）5．可以保存在70％酒精里，放進4℃冰箱長達一年。剩下的在固定液里的細胞可以長期保存在－20℃冰箱里五．染色加入xx毫升預(yù)備液（ReagentF）到小型染色缸（Coplinjar）放進晾干的載玻片孵育30秒取出載玻片，加上xx微升染色液（ReagentG），鋪滿整個細胞表面置入暗室3分鐘放進含有預(yù)備液（ReagentF）的小型染色缸孵育30秒取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗3次在暗室里晾干加上xx微升抗淬滅劑（ReagentH）封片在熒光顯微鏡紫外波長下，觀察呈現(xiàn)藍色的細胞染色體將熒光圖像轉(zhuǎn)換為黑白圖像，顯示G帶條帶進行分析[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 藍色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  藍色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2016-03-10 00:00

  標準

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• 上海銘博生物實驗室-染色體FISH試劑盒文獻

  染色體FISH試劑盒文獻[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展

  博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展[詳細]

  2015-06-12 00:00

  專利

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• 博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展

  博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展[詳細]

  2015-06-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展

  博醫(yī)康冷凍干燥關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大進展[詳細]

  2015-05-19 00:00

  課件

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• 常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書

  常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 喜報：凍干關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大突破性進展

  喜報：凍干關(guān)鍵技術(shù)研究獲重大突破性進展[詳細]

  2016-04-12 00:00

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