本文由 上海華壹生物科技有限公司 整理匯編

2018-11-15 10:00 2116閱讀次數(shù)

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• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應(yīng)用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復(fù)染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復(fù)染液）復(fù)染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個月。貯存：4℃保存。體會和說明：1、在全部染色操作中，應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗，而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時，可鏡檢確定染色時間，如能用已知的陽性片作對照染色較為可靠。3、陳舊標(biāo)本染色效果不好時，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽性，須注意鑒別。4、如含鐵量過多，染色時間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質(zhì)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 亞甲基藍(lán)染色液|說明書

  詳細(xì)說明：貨號：G1303產(chǎn)品名稱：亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格：100ml儲存條件：室溫,避光,12個月。產(chǎn)品特點：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 天狼星紅染色液|使用說明

  詳細(xì)說明：貨號：G1471產(chǎn)品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲存條件：4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗酸染色液使用說明書

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細(xì)菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時可續(xù)加染色液。加溫時勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍(lán)染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標(biāo)本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報紙上，如能透過痰膜不能分辨報紙上的文字，表明該玻片涂抹過厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊

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• 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書

  網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書[詳細(xì)]

  2015-09-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 高品質(zhì)masson三色染色液說明書

  masson三色染色液實驗操作分享產(chǎn)品簡介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán))，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點：①染色穩(wěn)定；②分化時間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時間長且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán)，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核，原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細(xì)胞核，因為染色目的主要在于區(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

  產(chǎn)品樣冊

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• 姬姆薩染色液使用說明書

  姬姆薩染色液使用說明書[詳細(xì)]

  2013-08-09 00:00

  安裝說明

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• 中性紅染色液（活細(xì)胞專用）

  中性紅染色液(活細(xì)胞專用)產(chǎn)品簡介：中性紅是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4～8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl，分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中，植物的活細(xì)胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應(yīng)，因此，進入液泡的中性紅便解離出大量陽離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色，在這種情況下，原生質(zhì)和細(xì)胞壁一般不著色。死細(xì)胞由于原生質(zhì)變性凝固，細(xì)胞液不能維持在液泡內(nèi)，用中性紅染色后，不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象，相反，中性紅的陽離子，卻與帶有一定負(fù)電荷的原生質(zhì)及細(xì)胞核結(jié)合，而使原生質(zhì)與細(xì)胞核染色。中性紅染色液(活細(xì)胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一種組織或細(xì)胞染色時常用的可以把細(xì)胞核染成紅色的染色液，細(xì)胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性，因此細(xì)胞核會被染成紅色。產(chǎn)品組成：編號HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細(xì)胞用)100ml4℃避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理：去除細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色：棄PBS，加入適量的NeutralRedstain(活細(xì)胞用)完全覆蓋細(xì)胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次，立即觀察或拍照。注意事項：1、中性紅染色液長期存放會產(chǎn)生少量沉淀，一般不影響使用。2、S次使用本試劑時建議先取1~2個樣品做預(yù)實驗。3、中性紅染色液時，可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。有效期：12個月有效。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟

  酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:06

  報價單

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用說明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用說明北京索萊寶科技有限公司實驗室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號：C0031規(guī)格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：Hoechst33342，也稱bisBenzimideH33342或HOE33342，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst33342也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長為346nm，Zda發(fā)射波長為460nm；Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后，Zda激發(fā)波長為350nm，Zda發(fā)射波長為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型，可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。使用說明：使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍，即為工作液。1.對于固定的細(xì)胞或組織：a.對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst33342染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。2.對于活細(xì)胞或組織：a.加入適當(dāng)量Hoechst33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液，對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。注意事項：?熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測，活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品：C0040臺盼藍(lán)染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙錠PI溶液（1mg/mL）M1020MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測試劑[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊

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• 葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說明

  葡萄糖-6-磷酸酶染色液（鉛法）操作說明[詳細(xì)]

  2015-04-14 00:00

  其它

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  2010染色液目錄-上海源葉生物科技有限公司，點擊下載!Bitmap上海源葉生物科技有限公司公司賬號：產(chǎn)品訂購熱線：公司名稱：上海源葉生物科技有限公司400-666-5481開戶銀行：上海銀行青浦支行帳號：31985503001157538Email:shyysw@163.com個人賬號：網(wǎng)址：www.shyysw.comwww.shyybio.comZG農(nóng)業(yè)銀行上海青浦華新支行：9559980030651258912崔媛媛上海市楊浦區(qū)黃興路1999號2號樓8EZG建設(shè)銀行上海延安路支行：4367421218804292025崔媛媛產(chǎn)品價格為參考價，具體可咨詢ZG工商銀行上海大寧支行：6222021001033154318崔媛媛產(chǎn)品編號名稱規(guī)格單位備注報價YY16005中性樹膠100ml瓶封固玻片用，不溶于水55YY16011香柏油25ml瓶　15YY1602113%中性固定液500ml瓶組織標(biāo)本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602210%中性固定液500ml瓶組織標(biāo)本固定202500ml瓶　603100ml瓶　704000ml瓶　805000ml瓶　9020000ml瓶　340YY16023Bollin液500ml瓶皮膚組織標(biāo)本固定1202500ml瓶　580YY160242.5%戊二醛磷酸鹽緩沖液500ml瓶電鏡組織固定和超薄組織切片本固定20YY16025無水乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602695%乙醇病理組織專用脫水劑2500ml瓶用于組織脫水和試劑配置202500ml瓶　603100ml瓶　705000ml瓶　9020000ml瓶　340YY1602780%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置182500ml瓶　583100ml瓶　685000ml瓶　8820000ml瓶　320YY1602875%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置162500ml瓶　565000ml瓶　8620000ml瓶　300YY1602870%乙醇病理組織專用脫水劑3500ml瓶用于組織脫水和試劑配置152500ml瓶　505000ml瓶　8020000ml瓶　280YY16029二甲苯500ml瓶組織透明、脫蠟、切片染色脫蠟透明202500ml瓶　903100ml瓶　100YY16030組織脫蠟透明劑500ml瓶組織透明、脫蠟、切片染色脫蠟透明70（國產(chǎn)替代二甲苯用）2500ml瓶　320　3100ml瓶　380YY160318%鹽酸組織脫鈣液500ml瓶骨組織脫鈣322500ml瓶　1505000ml瓶　280YY1603230%甲酸組織脫鈣液500ml瓶骨組織脫鈣602500ml瓶　2805000ml瓶　540YY1603325%甲酸組織脫鈣液（5%硝酸）500ml瓶牙及頜面骨組織脫鈣液662500ml瓶　3205000ml瓶　600YY16035哈瑞氏蘇木素染色液500ml瓶細(xì)胞核染色380（含汞氧化型）2500ml瓶　1660　5000ml瓶　3200YY16036哈瑞氏蘇木素染色液500ml瓶細(xì)胞核染色360（非含汞氧化型）2500ml瓶　1600　5000ml瓶　3000YY16037伊紅Y染色液（水溶性）500ml瓶細(xì)胞漿染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16038伊紅Y染色液（醇溶性）500ml瓶細(xì)胞漿染色1002500ml瓶　4805000ml瓶　900YY16039哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液500ml*4套細(xì)胞漿染色480（含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16040哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液500ml*4套細(xì)胞漿染色480（非含汞氧化型）2500ml*4套　2280　5000ml*4套　4280YY16041H-E（蘇木素-伊紅）分化液500ml*4套分化用382500ml*4套　1605000ml*4套　300YY16042Masson三色染色液50ml*5套結(jié)締組織染色染色450YY16043Pollak三色染色液50ml*3套結(jié)締組織染色染色450YY16044V.G染色液50ml*4套肌纖維和膠原纖維染色350YY16045彈力纖維染色液50ml*4套彈力纖維染色450YY16046網(wǎng)狀纖維染色液50ml*6套網(wǎng)狀纖維染色450YY16047PTAH染色液50ml*3套橫紋肌染色450YY16048尼氏體染色液50ml*4套神經(jīng)組織尼氏體染色450YY16049神經(jīng)元染色液50ml*6套神經(jīng)元及神經(jīng)纖維染色450YY16050神經(jīng)髓鞘染色液50ml*4套神經(jīng)髓鞘染色450YY16051蘇丹III染色液50ml*3套脂肪組織染色450YY16052油紅O染色液50ml*3套脂肪組織染色450YY16053PAS染色液50ml*2套糖原基底膜染色350YY16054粘液卡紅染色液50ml*4套粘液組織染色450YY16055阿利新藍(lán)染色液50ml*2套酸性物質(zhì)組織染色450YY16056AB-PAS染色液50ml*4套混合性粘液組織染色800YY16057普魯士藍(lán)鐵染色液50ml*2套含鐵血黃素組織染色450YY16058黑色素染色液50ml*4套黑色素組織染色450YY16059淀粉樣物質(zhì)染色液50ml*5套淀粉樣組織染色450YY16060革藍(lán)氏染色液50ml*4套細(xì)菌染色450YY16061結(jié)核菌染色液50ml*4套抗酸染色250YY16062HP螺旋桿菌染色液50ml*6套螺旋桿菌染色250YY16063六胺銀染色液50ml*6套腎小球基底膜染色450YY16064核仁組成嗜銀蛋白染色液50ml*2套核仁組成嗜銀蛋白染色450YY16065瑞氏染色液500ml*2套血細(xì)胞染色350YY16066巴士染色液500ml*2套細(xì)胞學(xué)染色450YY16092肥大細(xì)胞染色液5ml*6套　450YY16094核仁組成區(qū)相關(guān)蛋白銀染色液5ml*6套AgNOR450YY16095DNA和RNA染色液（MGP）5ml*6套　450[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 細(xì)胞染色方法總結(jié)

  細(xì)胞染色方法總結(jié)[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:53

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• 細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)

  細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)實驗原理活體染色是指對生命有機體的細(xì)胞或者組織能著色，但又無毒害的一種染色方法。目的在于顯示生活細(xì)胞內(nèi)的某些天然結(jié)構(gòu)，同時不會影響細(xì)胞的正常生命活動和引起細(xì)胞死亡?；铙w染色技術(shù)可以用來研究生活狀態(tài)下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理、病理狀態(tài)變化。液泡是細(xì)胞內(nèi)濃縮產(chǎn)物的主要場所，具有重要的功能。中性紅（neutralred）是液泡的特殊染色劑，只將液泡染成紅色。對于活細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不會被染色。實驗儀器、材料和試劑1）儀器和用具：顯微鏡、鑷子、小燒杯、吸水紙、載玻片、蓋玻片2）材料：洋蔥鱗莖3）試劑①Ringer溶液：NaCl8.5g、CaCl20.12g、NaHCO30.20g、KCl0.14g、Na2HPO40.01g、葡萄糖2.0g，加蒸餾水至1000mL。②1％和1/3000中性紅溶液：稱取0.5g中性紅溶于50mLRinger溶液，稍加熱使之很快溶解，用濾紙過濾，裝入棕色瓶暗處保存，防止氧化沉淀失去染色能力。臨用前取1％中性紅溶液1mL，加入29mLRinger溶液混勻，裝入棕色瓶備用。③0.85％的生理鹽水。④聯(lián)苯胺溶液：在0.85％的鹽水中加入聯(lián)苯胺至飽和為止，臨用前加入20％H2O2，1滴/2mL。⑤鉬酸銨溶液：稱取0.1g鉬酸銨溶于100mL0.85%生理鹽水。實驗步驟1.植物細(xì)胞液泡的活體染色洋蔥內(nèi)表皮：撕取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮，放在加有一滴1/3000的中性紅染液的載波片上，染色10min，用吸水紙吸去中性紅染液，換上蒸餾水，蓋上蓋玻片，顯微鏡觀察，可見到被染成磚紅色的ZY大液泡。黃豆根尖：1）取一干凈載玻片，滴一滴1/3000中性紅染液；2）用刀片將初生的黃豆根尖（約1－2cm長）切一縱薄片，置染液中，染8分鐘；3）用吸管吸蒸餾水滴在染液周圍，使染液沖淡，吸去再換水使染液近無色；4）用蓋玻片蓋在樣品上，吸去多余水分；5）觀察：在高倍鏡下，先觀察分生區(qū)細(xì)胞，尋找染成紅色的圓形液泡，這是初生的幼小液泡；由分生區(qū)向伸長區(qū)觀察，在長方形細(xì)胞中尋找染色較淺，體積增大的液泡；在根毛區(qū)尋找體積更大的液泡，有的占據(jù)胞質(zhì)大部分，將細(xì)胞核擠至一側(cè)。[詳細(xì)]

  2018-11-26 10:00

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  2024-09-28 01:21

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  樣品名稱：大黃素色譜條件：色譜柱：TopsilC18（4.6*250mm,5m）流動相：乙腈+0.1%磷酸水溶液=60+40檢測波長：1ml/min[詳細(xì)]

  2018-08-28 10:00

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  2013-01-18 00:00

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  2024-09-14 04:15

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• 節(jié)約能源的微波染色

  節(jié)約能源的微波染色[詳細(xì)]

  2013-04-22 00:00

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