本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

2024-10-03 05:37 426閱讀次數(shù)

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更多資料

• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用

  【詳細(xì)說明】　　標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用產(chǎn)品簡(jiǎn)介：革蘭氏染色法是由丹麥醫(yī)ChristainGram于1884年所發(fā)明，是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，是一種復(fù)染法。未經(jīng)染色之細(xì)菌，由于其與周圍環(huán)境折光率差別小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對(duì)比，可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，而用以分類鑒定。通過此法染色，標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽(yáng)性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對(duì)乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理后形成不溶性復(fù)合物，乙醇能使它脫色。在革蘭陰性細(xì)胞染色中，乙醇或丙酮破壞了胞壁外膜、損傷肽聚糖層和細(xì)胞質(zhì)膜，結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物從細(xì)胞中滲漏出來，當(dāng)再用其他染色液復(fù)染時(shí)，顯現(xiàn)紅色。紅色染料雖然也能進(jìn)入已染成紫色的G+細(xì)胞，但被紫色蓋沒，標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色酶聯(lián)免疫試劑盒怎么使用所以紅色顯示不出來。在革蘭陽(yáng)性細(xì)胞染色中，乙醇還能使厚的肽聚糖層脫水，導(dǎo)致孔隙變小，由于結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物分子太大，不能通過細(xì)胞壁，不易脫色，所以保持著紫色。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• COLOR Gram 革蘭氏染色儀

  COLOR Gram 革蘭氏染色儀[詳細(xì)]

  2016-06-02 00:00

  選購(gòu)指南

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• 天狼星紅染色液|使用說明

  詳細(xì)說明：貨號(hào)：G1471產(chǎn)品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時(shí)對(duì)膠原纖維異常或纖維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對(duì)各種纖維化病變的分型和分級(jí)研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費(fèi)時(shí)，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡(jiǎn)單。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用說明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用說明北京索萊寶科技有限公司實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號(hào)：C0031規(guī)格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Hoechst33342，也稱bisBenzimideH33342或HOE33342，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst33342也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長(zhǎng)為346nm，Zda發(fā)射波長(zhǎng)為460nm；Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后，Zda激發(fā)波長(zhǎng)為350nm，Zda發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型，可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。使用說明：使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍，即為工作液。1.對(duì)于固定的細(xì)胞或組織：a.對(duì)于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆蓋住樣品即可；對(duì)于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。2.對(duì)于活細(xì)胞或組織：a.加入適當(dāng)量Hoechst33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對(duì)于六孔板一個(gè)孔需加入1mL工作液，對(duì)于96孔板一個(gè)孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。注意事項(xiàng)：?熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)，活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品：C0040臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙錠PI溶液（1mg/mL）M1020MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Calcofluor熒光染色 使用說明

  供應(yīng)商：上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司服務(wù)熱線：400-0199-638QQ:472482400(上海經(jīng)科）微信號(hào)：shjkchem活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：Calcofluor熒光染色英文：CalcofluorFluorescentStain貨號(hào)：C-CLFR規(guī)格：5g價(jià)格：1504元類別：染色試劑簡(jiǎn)介：Megazymes高純輔助因子和染料用于生物化學(xué)酶法測(cè)定和分析。說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 亞甲基藍(lán)染色液|說明書

  詳細(xì)說明：貨號(hào)：G1303產(chǎn)品名稱：亞甲基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)規(guī)格：100ml儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月。產(chǎn)品特點(diǎn)：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號(hào)為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。溫馨提示：不可用于臨床ZL。商品貨號(hào)：產(chǎn)地規(guī)格價(jià)格G1303Solarbio100ml80.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 普魯士蘭染色液原理方法（含鐵血黃素染色液）

  原理方法：普魯士蘭法。臨床應(yīng)用：適用于組織中含鐵血黃素沉著的鑒別染色。主要應(yīng)用于顯示和證明組織內(nèi)局部的各種出血性病變。適用范圍：適宜組織石蠟切片染色。產(chǎn)品組成：A試劑（亞鐵氰化染料）2瓶；B試劑（促染劑）2瓶；C試劑（中性紅復(fù)染液）2瓶染色方法：1、切片脫蠟處理至蒸餾水充分洗；2、按順序，均勻滴入A液（亞鐵氰化染料）和B液（促染劑）各1~2滴，常溫下染色10～20分鐘；3、蒸餾水充分洗滌；4、滴入C液（1%中性紅復(fù)染液）復(fù)染2分鐘，蒸餾水洗；5、脫水、透明、封固、鏡檢。結(jié)果參考：含鐵血黃素脂肪呈蘭色，胞核呈紅色。有效期：十二個(gè)月。貯存：4℃保存。體會(huì)和說明：1、在全部染色操作中，應(yīng)注意避免用生銹及其它可能造成鐵質(zhì)的普通水洗，而應(yīng)用蒸餾水洗。2、染色至一定程度時(shí)，可鏡檢確定染色時(shí)間，如能用已知的陽(yáng)性片作對(duì)照染色較為可靠。3、陳舊標(biāo)本染色效果不好時(shí)，可用0.25%高錳酸鉀液處理切片30~40分鐘，水洗，再用1%草酸液漂白，可激活殘存的鐵離子，則有利于染色，但易出現(xiàn)假陽(yáng)性，須注意鑒別。4、如含鐵量過多，染色時(shí)間應(yīng)縮短。5、A試劑和B試劑瓶蓋切勿互用，以免試劑變質(zhì)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 蘇木精-伊紅染色使用說明

  蘇木精-伊紅染色使用說明【試劑配制】蘇木精染液蘇木精配方很多，現(xiàn)介紹常用的是Harris蘇木精染液。蘇木精1g95％乙醇溶液10ml鉀礬或銨礬20g蒸餾水200ml0.5g冰醋酸8.0ml先將蘇木精溶于乙醇溶液。鉀礬加溫溶解燒瓶后，將倒入，繼續(xù)加熱1min。加熱停止后，緩慢加入0．5g，再繼續(xù)加熱煮沸1min。迅速將燒瓶移人冰水內(nèi)。染液冷卻呈深色時(shí)，加冰醋酸過濾后即可使用。棕色磨口瓶保存。室溫保存2個(gè)月，4℃保存4個(gè)月左右。1.0％伊紅染液將1.0g水溶性伊紅溶100ml蒸餾水中，每100ml伊紅液中加0.2ml冰醋酸。【實(shí)驗(yàn)步驟】(1)石蠟片經(jīng)脫蠟、水化，單層細(xì)胞片經(jīng)漂洗固定。(2)蘇木素染液染5～10min(染色時(shí)間與溫度、染液成熟度有關(guān))。(3)自來水換數(shù)次，標(biāo)本轉(zhuǎn)為深藍(lán)色。(4)分色：浸入1％稀鹽酸乙醇液(100ml75％乙醇溶液中加1d鹽酸)分色數(shù)秒鐘至1min，脫去多余的藍(lán)浮色，標(biāo)本轉(zhuǎn)為淡紫紅色鏡下呈紫紅色，胞質(zhì)無色或灰藍(lán)色(后者為幼稚細(xì)胞)。(5)藍(lán)化：自來水浸洗10min或數(shù)小時(shí)，甚至更長(zhǎng)，標(biāo)本從淡紫紅色轉(zhuǎn)為鮮艷的淺藍(lán)色。注意：為縮短自來水浸洗時(shí)間，使蘇木素更加顯色，可將標(biāo)本置淡氨水溶液(400ml自來水加氨水2滴)中10min，切片很快呈鮮艷的淺藍(lán)色，經(jīng)此處理的標(biāo)本，要經(jīng)自來水充分浸洗，否則會(huì)影響伊紅染色。(6)蒸餾水漂洗。(7)伊紅染液5～10min，進(jìn)行對(duì)比染色。(8)用蒸餾水洗去玻片的浮色,經(jīng)70％、80％、90％梯度乙醇溶液脫水各一次，再分別經(jīng)95％、100％乙醇溶液脫水各兩次，每次1min。(9)浸入二甲苯兩次，每次1min。中性樹膠封片【注意事項(xiàng)】(1)Harris蘇木精染液即配即用，不能久存，宜少量配用。(2)HE染色時(shí)，除大批標(biāo)本采取浸染外，一般以滴染為好。染液反復(fù)使用而被水稀釋,使特異性染色和染色速度下降。(3)蘇木精染液出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，是染液變質(zhì)的一種指示，但濾液仍可使用一段時(shí)間。蘇木精染液效力判斷方法為：將蘇木精染液滴人自來水中，若染液出現(xiàn)由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色的現(xiàn)象，即證實(shí)染液有效。(4)蘇木精染色后，鹽酸乙醇溶液分色是關(guān)鍵步驟：以細(xì)胞核染色清晰、細(xì)胞質(zhì)基本無色為佳。核過染，延長(zhǎng)分色時(shí)間；染色太淺，則應(yīng)重新染色。(5)伊紅染色后，低濃度乙醇溶液脫水后極易脫色：為防止此現(xiàn)象的發(fā)生，標(biāo)本脫水至95％乙醇溶液后，再轉(zhuǎn)入95％乙醇溶液配制的1％伊紅液中復(fù)染3～5min分鐘，然后繼續(xù)脫水透明,可獲得滿意效果。(6)無水酒精脫水后，轉(zhuǎn)入二甲苯中出現(xiàn)混濁現(xiàn)象，為脫水不徹底的表現(xiàn)。此時(shí)應(yīng)退回乙醇溶液或更換100％乙醇重新脫水。(7)封片時(shí)，蓋玻片要大于切片。切片裸露，標(biāo)本很快褪色。(8)市售95％乙醇溶液常含雜質(zhì)，只能用于脫水或清潔玻片。(9)二甲苯是一種易揮發(fā)的有毒液體，實(shí)驗(yàn)者要帶眼罩、口罩、手套，在通風(fēng)的地方操作。[詳細(xì)]

  2018-11-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 抗酸染色液使用說明書

  一、用途本產(chǎn)品適用于痰液、尿液、漿膜腔積液、腦脊液、創(chuàng)面分泌物及培養(yǎng)物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸桿菌菌體含有大量的類脂，石炭酸復(fù)紅在類脂中的溶解度高于酸性酒精，所以不能被酸性酒精脫色，其他細(xì)菌脂類含量少，可以被酸性酒精脫色。三、試劑盒組成1、石炭酸復(fù)紅液（Ⅰ液）　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%鹽酸酒精液（Ⅱ液）　2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亞甲基藍(lán)液（Ⅲ液）　　1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注：本試劑盒按照《ZG結(jié)核病FZ規(guī)劃痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊(cè)》配方配制。四、染色方法⒈　涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片間距保持10mm以上的距離；火焰固定（在5秒鐘內(nèi)將玻片置于火焰上烤4次）。⒉　滴加石炭酸復(fù)紅染液，蓋滿痰膜，火焰加熱至出現(xiàn)蒸汽后，脫離火焰，保持染色5分鐘。染色期間應(yīng)始終保持痰膜被染色液覆蓋，必要時(shí)可續(xù)加染色液。加溫時(shí)勿使染色液沸騰。⒊　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去染色液，瀝去標(biāo)本上剩余的水。⒋　自痰膜上端外緣滴加脫色劑布滿痰膜，脫色1分鐘；如有必要，需流水洗去脫色液后，再次脫色至痰膜無可視紅色為止。⒌　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去脫色液，瀝去玻片上剩余的水。⒍　滴加亞甲基藍(lán)染液，染色30秒鐘。⒎　流水自玻片一端輕緩沖洗，沖去復(fù)染液，然后瀝去標(biāo)本上剩余的水，待玻片干燥后鏡檢。一張染色合格的玻片，由于被亞甲基藍(lán)染色而呈亮藍(lán)色。將染色后的玻片放置在報(bào)紙上，如能透過痰膜不能分辨報(bào)紙上的文字，表明該玻片涂抹過厚。五、結(jié)果抗酸桿菌染成紅色，其它細(xì)菌或細(xì)胞均染成藍(lán)色。六、貯存、有效期本試劑盒應(yīng)置2－25℃、相對(duì)濕度40－75%避光環(huán)境保存,有效期兩年。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書

  網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液說明書[詳細(xì)]

  2015-09-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 高品質(zhì)masson三色染色液說明書

  masson三色染色液實(shí)驗(yàn)操作分享產(chǎn)品簡(jiǎn)介：結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而原纖維(collagenfiber)是分布Z廣、含量Z多的一種纖維。masson三色染色液又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中Z經(jīng)典的一種方法，是原纖維染色權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān)：分子的大小由分子量來體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大，因Masson染色后肌纖維呈紅色，原纖維呈綠色(淡綠)或藍(lán)色(苯胺藍(lán))，主要用于區(qū)分原纖維和肌纖維。森貝伽生物Masson三色染色的特點(diǎn)：①染色穩(wěn)定；②分化時(shí)間短，1～2s；③色彩清晰鮮艷；④適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；⑤所染切片保孓時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。masson三色染色液產(chǎn)品組成：試劑(A)Weigert鐵蘇木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B試劑(B):酸性乙醇分化液試劑(C):Masson藍(lán)化液試劑(D):麗春紅品紅染色液試劑(E):弱酸溶液試劑(F):磷鉬酸溶液試劑(G):苯胺藍(lán)染色液所需材料：1、固定液：選用甲醛shenggong或甲醛鹽溶液2、系列乙醇3、蒸餾水masson三色染色液操作步驟(僅供參考)：1、切片常規(guī)脫蠟至水。2、用配制好的Weigert鐵蘇木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson藍(lán)化液返藍(lán)，水洗。5、蒸餾水洗1min。6、麗春紅品紅染色液染色5～10min。7、在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷鉬酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺藍(lán)染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脫水。13、無水乙醇脫水3檔，檔5～10s。14、二甲苯透明3檔，檔1～2min。15、中性樹封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核，原纖維/蛋白藍(lán)色胞漿、肌肉、紅細(xì)胞紅色masson三色染色液注意事項(xiàng)：1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。2、取A1、A2等量混合即為Weigert鐵蘇木素染液，一般24h失去染色力。3、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。4、經(jīng)典masson三色染色中用Harris蘇木精染核，但Harris蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷，本染液采用Weigert染細(xì)胞核，因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分原纖維和肌纖維，一般也可以省略該染色驟。5、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷鉬酸分化時(shí)要在鏡下控制，分化到原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定，一般1～2min。8、Masson藍(lán)化液亦可自行配制Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰水溶液予以替代。9、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一檔性手套操作。[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 免疫組化染色試劑盒說明書

  免疫組化染色試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2014-06-23 00:00

  課件

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• 淋巴細(xì)胞分離液使用說明

  D-環(huán)絲氨酸/D-4-氨基HA0112-3-異唑烷酮/環(huán)絲氨酸/（R）-（+）-環(huán)絲氨酸/D-Cycoloserine68-41-72～8℃，避光HA0113絲氨醇/2-氨基-1，3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巰基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62～8℃，避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神經(jīng)氨酸/唾液酸保存：-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/（S）-（-）-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存：-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-閃白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-異白二肽/甘氨酰-L-異亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-纈二肽/甘氨酰-L-纈氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 姬姆薩染色液使用說明書

  姬姆薩染色液使用說明書[詳細(xì)]

  2013-08-09 00:00

  安裝說明

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• 中性紅染色液（活細(xì)胞專用）

  中性紅染色液(活細(xì)胞專用)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：中性紅是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4～8.0之間(由紅變黃)。分子式為C15H16N4HCl，分子量為288.78。在中性或微堿性環(huán)境中，植物的活細(xì)胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌。由于液泡在一般情況下呈酸性反應(yīng)，因此，進(jìn)入液泡的中性紅便解離出大量陽(yáng)離子而呈現(xiàn)櫻桃紅色，在這種情況下，原生質(zhì)和細(xì)胞壁一般不著色。死細(xì)胞由于原生質(zhì)變性凝固，細(xì)胞液不能維持在液泡內(nèi)，用中性紅染色后，不產(chǎn)生液泡著色現(xiàn)象，相反，中性紅的陽(yáng)離子，卻與帶有一定負(fù)電荷的原生質(zhì)及細(xì)胞核結(jié)合，而使原生質(zhì)與細(xì)胞核染色。中性紅染色液(活細(xì)胞用)(NeutralRedstain)呈中性，是一種組織或細(xì)胞染色時(shí)常用的可以把細(xì)胞核染成紅色的染色液，細(xì)胞核中的核酸以及溶酶體呈酸性，因此細(xì)胞核會(huì)被染成紅色。產(chǎn)品組成：編號(hào)HLDA0074Storage名稱NeutralRedstain(活細(xì)胞用)100ml4℃避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理：去除細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS清洗或生理鹽水清洗1次。2、中性紅染色：棄PBS，加入適量的NeutralRedstain(活細(xì)胞用)完全覆蓋細(xì)胞，染色2～10min。3、用PBS清洗或生理鹽水清洗1次，立即觀察或拍照。注意事項(xiàng)：1、中性紅染色液長(zhǎng)期存放會(huì)產(chǎn)生少量沉淀，一般不影響使用。2、S次使用本試劑時(shí)建議先取1~2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。3、中性紅染色液時(shí)，可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間。4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。有效期：12個(gè)月有效。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟

  酸性磷酸酶染色液（硝酸鉛法）操作步驟[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:06

  報(bào)價(jià)單

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• DAB染色試劑盒使用說明書

  DAB染色試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-04-21 00:00

  其它

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• 麥芽糖化酶標(biāo)準(zhǔn)液 使用說明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：麥芽糖化酶標(biāo)準(zhǔn)液英文：MaltAmylaseStandard貨號(hào)：E-MAST規(guī)格：100mL;α-amylase950U/mL;β-amylase5700U/mL.價(jià)格：1568元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 革蘭氏陰性細(xì)菌外膜囊泡制備試劑盒產(chǎn)品說明書

  革蘭氏陰性細(xì)菌外膜囊泡制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途革蘭氏陰性細(xì)菌外膜囊泡制備試劑是一種旨在使用差速離心，分離并收集所有細(xì)胞外膜囊泡的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種革蘭氏陰性細(xì)菌外膜囊泡及其蛋白的純化。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，萃取產(chǎn)量和純度皆佳。技術(shù)背景外膜囊泡（outermembranevesicle；OMV）為含有周質(zhì)內(nèi)容物（包括外膜蛋白、DNA、RNA、脂多糖、脂質(zhì)、周質(zhì)蛋白、黏附素、免疫調(diào)節(jié)化合物等）的球形電子致密芽狀體（sphericalbud），細(xì)胞外間隔體，雙層磷脂，20至200納米大小，來自于革蘭氏陰性細(xì)菌周邊突起物的釋放形成或胞外分泌產(chǎn)物，使之與環(huán)境或宿主細(xì)胞進(jìn)行反應(yīng)，并調(diào)解各種功能，包括促進(jìn)病理形成，調(diào)節(jié)細(xì)菌互動(dòng)，轉(zhuǎn)運(yùn)各種信號(hào)分子（例如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、內(nèi)毒素、毒力因子等），保護(hù)細(xì)菌生存、結(jié)合和侵入，引起毒性，產(chǎn)生抗生素抗性等。外膜囊泡的產(chǎn)量取決于細(xì)菌生長(zhǎng)周期、營(yíng)養(yǎng)條件、溫度、氧化應(yīng)激狀態(tài)等。病原菌的外膜囊泡10倍于非病原菌體。外膜囊泡具有疫苗開發(fā)中免疫調(diào)節(jié)潛力。通過差速離心和蛋白酶YZ混合劑，獲得高純外膜囊泡，充分保留其蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。產(chǎn)品內(nèi)容保存液（ReagentA）毫升溶解液（ReagentB）毫升活性液（ReagentC）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存活性液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備50毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器分光光度儀：用于測(cè)定細(xì)菌濃度臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作超速離心機(jī)：用于樣品操作恒溫?fù)u床：用于培養(yǎng)細(xì)菌細(xì)胞0.45微米濾膜：用于樣品操作真空濃縮裝置：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentC）從－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里凍融，然后移出xx毫升溶解液（ReagentB）到1.5毫升離心管，加入xx微升活性液（ReagentC），充分混勻，置于冰槽里，標(biāo)記為溶解工作液。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備好1毫升過夜培養(yǎng)的新鮮細(xì)菌樣品移取500微升到50毫升細(xì)菌培養(yǎng)液（注意：用戶可以進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，例如無鐵培養(yǎng)等）放進(jìn)37℃恒溫?fù)u床孵育過夜，速度為200RPM在分光光度儀上測(cè)OD600為1（1OD＝1X109細(xì)胞/毫升；總量為5X1010細(xì)胞）轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的50毫升錐形離心管放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心30分鐘，速度為5000g小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟6和7一次使用0.45微米濾膜真空過濾一次（選擇步驟）使用100kD蛋白臨界點(diǎn)濃縮處理放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心3小時(shí)，速度為150000g小心抽去上清液加入xx微升預(yù)冷的保存液（ReagentA）或加入xx微升預(yù)冷的含有溶解液（ReagentB）和活性液（ReagentC）的溶解工作液用槍頭上下抽吸，充分混勻轉(zhuǎn)移到到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管即刻放進(jìn)－70℃冰箱里保存或置于冰冰槽里備用進(jìn)行后續(xù)蛋白定量、熒光定量或電鏡檢測(cè)等注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次（50毫升菌液）操作所有操作須在4℃狀態(tài)下進(jìn)行建議使用新鮮細(xì)菌接種，培養(yǎng)到指數(shù)生長(zhǎng)階段為理想狀態(tài)活性液（ReagentC）避免反復(fù)凍融本產(chǎn)品按照50毫升培養(yǎng)菌液配制。如果操作不同菌液容量，可相應(yīng)調(diào)整試劑用量根據(jù)菌種不同，50毫升（OD600＝1）菌液可獲得5至100微克外膜囊泡蛋白制備產(chǎn)物如果放在－70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?，?yán)格避免反復(fù)凍融本公司提供系列細(xì)菌試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無蛋白酶污染[詳細(xì)]

  2024-10-09 07:55

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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