X射線衍射相分析指是物質(zhì)的結(jié)構(gòu)利用X射線在晶體物質(zhì)中的衍射效應(yīng)進(jìn)行分析的技術(shù)。每一種結(jié)晶物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)均是特定的。包括晶面間距以及點(diǎn)陣類型等參數(shù)，試樣使用足夠能量的x射線加以照射，激發(fā)了試樣中的物質(zhì)，會使得二次熒光X射線（標(biāo)識X射線）產(chǎn)生。能夠利用衍射角位置（峰位）的測定來進(jìn)行化合物的定性分析，能夠利用譜線的積分強(qiáng)度（峰強(qiáng)度）的測定來進(jìn)行化合物的定量分析，而對譜線強(qiáng)度隨角度的變化關(guān)系的測定能夠檢測晶粒的大小和形狀。

物相分析應(yīng)用

從實(shí)質(zhì)上而言，晶體的X射線為體微觀結(jié)構(gòu)的一種精細(xì)復(fù)雜的變換，每種晶體的結(jié)構(gòu)均一一對應(yīng)其X射線衍射圖。

其特征X射線衍射圖譜不會由于其它種類的物質(zhì)混聚在一起而又變化發(fā)生，X射線衍射物相分析方法也是基于此。對各種標(biāo)準(zhǔn)單相物質(zhì)的衍射花樣加以制備并且對其加以規(guī)范。與之對照待分析物質(zhì)的衍射花樣，從而對物質(zhì)的組成相進(jìn)行確定，就變成物相定性分析的基本方法。將各個(gè)相鑒定出以后，除需要做吸收校正者以外，按照各相花樣的強(qiáng)度正比于改組分存在的量就能夠定量分析各種組分。

到目前為止，衍射圖譜常用衍射儀法獲得。物相分析使用“粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合會（JCPDS）”負(fù)責(zé)編輯出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”來進(jìn)行。

物相分析存在的問題

到目前為止，物相分析有如下幾個(gè)主要存在的問題。

1、在 定量分析過程中，不管是測定及計(jì)算K值，還是定標(biāo)曲線的繪制，亦或是試樣的配制均是艱巨并且復(fù)雜的工作。所以，可能的解決辦法被某些人提了出來，他們表示，由相反的角度出發(fā)，按照標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)（PDF卡片），利用計(jì)算機(jī)多相擬合顯示定性分析的初步結(jié)果，將衍射角與衍射強(qiáng)度的模擬衍射曲線繪制出來。通過對每一物相所占的比例的調(diào)整。對比衍射儀掃描所得的衍射圖譜，就能夠使得更準(zhǔn)確的定性和定量分析的結(jié)果獲得，從而使一些定性分析和整個(gè)定量分析的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算過程得以免去。

2、待測物圖樣中的zui強(qiáng)線條可能是兩個(gè)或兩個(gè)以上相的某些次強(qiáng)或三強(qiáng)線疊加的結(jié)果，而并非某單一相的zui強(qiáng)線。此時(shí)如果將該線作為某相的zui強(qiáng)線，那么任何對應(yīng)的卡片都不會找到。

3、要將滿足條件的卡片從眾多卡片中找出來，過程是非常繁鎖并且復(fù)雜的，盡管能夠利用計(jì)算機(jī)輔助檢索，，然而依然不能夠獲得令人滿意的結(jié)果。