核酸蛋白檢測(cè)儀又紫外檢測(cè)儀，是液相色譜實(shí)驗(yàn)中的一種紫外檢測(cè)儀，和層析柱、恒流泵、自動(dòng)部份收集器和液相色譜數(shù)據(jù)工作站等相互配備就使得一套完整的分離層析系統(tǒng)組成了。

其作為是生物化學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程、制藥、化工、農(nóng)業(yè)、食品以及醫(yī)院等有關(guān)科研部門和生產(chǎn)單位在分離分析工作中的工具不可或缺。

核酸蛋白檢測(cè)儀特點(diǎn)：

1、能夠用來(lái)掃描波長(zhǎng)和檢測(cè)峰。

2、完成測(cè)試之后，能夠?qū)⑹褂谜?、日期和結(jié)果的報(bào)告打印顯示出來(lái)

3、能夠用來(lái)分析簡(jiǎn)易的動(dòng)力學(xué)。

4、如下計(jì)算結(jié)果能夠被提供：

（1）ug/ml樣品濃度(寡核苷酸為pmol/L）

（2）寡核苷酸的分子量和摩爾消光系數(shù)。

（3）將核酸純度的A260/A280比率顯示出來(lái)。

（4）定量分析(對(duì)稀釋因子進(jìn)行考慮)。

5、工作波長(zhǎng)為200-800nm。

6、能夠用來(lái)定量測(cè)定DNA、RNA和寡核苷酸。

7、能夠用來(lái)定量測(cè)定蛋白。

8、能夠用來(lái)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的生長(zhǎng)狀況進(jìn)行監(jiān)控。

操作方法：

將電源打開，會(huì)有系統(tǒng)自檢頁(yè)面顯示出來(lái)，若系統(tǒng)出現(xiàn)錯(cuò)誤，那么就會(huì)有出錯(cuò)信息顯示出來(lái)。

、按照需要對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行選擇

1、掃描波長(zhǎng)

（1）對(duì)快速掃描或慢掃描進(jìn)行選擇。

（2）如果選擇快速掃描，那么對(duì)連續(xù)掃描次數(shù)進(jìn)行選擇。

（3）系統(tǒng)工作波長(zhǎng)范圍200-800nm，對(duì)上限、下限設(shè)置掃描。

（4）對(duì)是否將背景扣除進(jìn)行選擇。如果選是，那么選擇指定背景波長(zhǎng)。

2、學(xué)分析動(dòng)力學(xué)

（1）對(duì)連續(xù)收集間隔進(jìn)行選擇

（2）對(duì)是否將背景扣除進(jìn)行選擇。如果選是，那么選擇指定背景波長(zhǎng)。

（3）對(duì)數(shù)據(jù)收集時(shí)間進(jìn)行選擇

3、修改換算因子

對(duì)換算因子進(jìn)行接收和修改

4、λ

（1）對(duì)收集的波長(zhǎng)進(jìn)行指定

（2）對(duì)是否將背景扣除進(jìn)行選擇。如果選是，那么選擇指定背景波長(zhǎng)。

（3）對(duì)需要收集的波長(zhǎng)數(shù)進(jìn)行選擇

5、DNA/RNA

（1）對(duì)核酸類型進(jìn)行選擇

a、DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸:將分子量和摩爾消光系數(shù)輸入或者分子量和摩爾消光系數(shù)通過(guò)選擇系統(tǒng)自帶方法計(jì)算出來(lái)。

b、dsDNA, SSDNA或RNA:換算因子的接收和修改。

（2）對(duì)是否將背景扣除進(jìn)行選擇。如果選是，那么選擇指定背景波長(zhǎng)。

6、蛋白質(zhì)

（1）對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行選擇

a、使用原有標(biāo)準(zhǔn)曲線

b、無(wú)標(biāo)準(zhǔn)曲線。

c、新建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線

（2）對(duì)計(jì)算方法進(jìn)行選擇

BCA:對(duì)562nm吸光度進(jìn)行檢測(cè)。

UV:對(duì)260、280、320nm吸光度進(jìn)行檢測(cè)

Bradford:對(duì)595nm吸光度進(jìn)行檢測(cè)

Lowry:對(duì)750nm吸光度進(jìn)行檢測(cè)

其它:用戶對(duì)吸收波長(zhǎng)進(jìn)行指定。

將稀釋倍數(shù)輸入

調(diào)零。

對(duì)樣品吸光度進(jìn)行收集。

自動(dòng)顯示樣品吸光度及/或濃度。

上一個(gè)樣品檢測(cè)結(jié)束之后，將左箭頭按下從檢測(cè)界面推出。

蛋白質(zhì)檢測(cè),對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行保存，并且將所有報(bào)告打印出來(lái)。