產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FilterMax F3 和 F5 多功能微孔讀板機(jī)（酶標(biāo)儀）

         一款經(jīng)濟(jì)實(shí)惠且具備優(yōu)異檢測(cè)性能的濾光片型微孔讀板機(jī)（酶標(biāo)儀）

FilterMax? F3 和 F5 具有無(wú)可比擬的性價(jià)比優(yōu)勢(shì)。它可提供光吸收、熒光、連續(xù)發(fā)光等讀板模式，適用于終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)、多波長(zhǎng)線性掃描和區(qū)域性掃描測(cè)定。

主要特點(diǎn)

可見(jiàn)光光吸收

此款酶標(biāo)儀（讀板機(jī)）提供 96 至 384 孔板中的可見(jiàn)光吸收、頂讀熒光強(qiáng)度和連續(xù)發(fā)光模式，波長(zhǎng)選擇范圍為 340 - 650nm。

紫外光和可見(jiàn)光吸收

此款酶標(biāo)儀（讀板機(jī)）提供 6 至 1536 孔板中的紫外光和可見(jiàn)光吸收、頂讀和底讀熒光強(qiáng)度、連續(xù)發(fā)光、FP 和 TRF 模式，波長(zhǎng)選擇范圍為 230 - 750nm。

應(yīng)用

支原體檢測(cè)

支原體是最小且最簡(jiǎn)單的原核生物，也是細(xì)胞培養(yǎng)物中常見(jiàn)的污染物。支原體污染的征兆主要有細(xì)胞增殖率降低以及包括基因表達(dá)在內(nèi)的細(xì)胞層面的變化。僅在顯微鏡下觀測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物并不能檢測(cè)到支原體，因此已開發(fā)了熒光檢測(cè)和發(fā)光檢測(cè)等各種方法，以使研究者能夠監(jiān)測(cè)污染。

細(xì)胞活力

細(xì)胞系開發(fā)要求發(fā)現(xiàn)源于單細(xì)胞的克隆，它可產(chǎn)生高水平和一致水平的靶標(biāo)ZL蛋白。此過(guò)程中分離單個(gè)活細(xì)胞是關(guān)鍵的第一步。單細(xì)胞增殖形成細(xì)胞克隆，隨后可評(píng)估該細(xì)胞克隆以了解其目標(biāo)ZL蛋白的生產(chǎn)能力。單細(xì)胞克隆的活率和生長(zhǎng)速率可用CloneSelect Imager 細(xì)胞生長(zhǎng)分析系統(tǒng)進(jìn)行分析。

熒光蛋白檢測(cè)

熒光蛋白作為用于檢測(cè)生物體內(nèi)各種反應(yīng)有力工具深受大家喜愛(ài)。除了維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白 (GFP) 之外，如今有許多其他來(lái)自水母和礁珊瑚等物種的熒光蛋白可供使用。這些蛋白可在各種細(xì)胞和生物體中表達(dá)，并在其中被用于監(jiān)測(cè)許多細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程，包括蛋白質(zhì)合成和轉(zhuǎn)位、基因誘導(dǎo)，以及進(jìn)行細(xì)胞譜系分析。

ELISA

酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè) (ELISA) 通常以微孔板形式用于檢測(cè)特定蛋白的含量，且很多時(shí)候通過(guò)可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光值來(lái)獲得其結(jié)果?；瘜W(xué)發(fā)光和熒光 ELISA 形式具有更高的靈敏度，以對(duì)少量待檢測(cè)物質(zhì)進(jìn)行精確定量。