本文采用免疫和柱化合柱后化衍生本文采用免疫親和柱凈化結(jié)合柱后電化學(xué)衍生-HPLC-熒光方法了米及生中的光方法檢測了玉米及花生醬中的4種曲霉毒素黃B1、B2、G1和G2。品樣提取后，先免疫和柱化、，入提取后，先經(jīng)免疫親和柱凈化、濃縮，再進入HPLC系統(tǒng)進行分離、定量。四種曲霉毒素在、定量。四種黃曲霉毒素在0.1~10μg/L內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)R2>0.99998，出限檢（按S/N=3計算）為0.004~0.007μg/L（相于當(dāng)0.008~0.014μg/kg樣品出限）檢。以10μg/L黃曲霉毒素準液察象，曲霉毒素標準溶液為考察對象，連續(xù)6針進樣，得出四種曲黃霉毒素的保留相準偏差霉毒素的保留時間相對標準偏差(RSD)<0.1%，峰面積RSD<0.3%。明，方法。實驗證明，該方法可、準地用于米及生等品中曲霉毒素的定。