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應(yīng)用方案

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本應(yīng)用報(bào)告說(shuō)明了一種快速、簡(jiǎn)便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的樣品處理方法, 歐盟委員會(huì)已經(jīng)使用該樣品處理 (QuEChERS) 方法對(duì)大米中 57 種農(nóng)藥殘留物進(jìn)行了提 取、凈化并用 GC 進(jìn)行了分析。方法包括了以下步驟:在水/乙腈溶液系統(tǒng)中進(jìn)行初步提 取,然后加鹽進(jìn)行萃取/分層,Z后使用分散固相萃?。ǚ稚?SPE)對(duì)樣品進(jìn)行凈化。經(jīng) 上述步驟從大米中提取得到的目標(biāo)農(nóng)藥采用 Agilent J&W HP - 5ms 超高惰性 GC 毛細(xì)管 色譜柱進(jìn)行分離,并用氣相色譜/質(zhì)譜 (GC/MS) 技術(shù)在選擇離子監(jiān)測(cè) (SIM) 模式下其進(jìn) 行分析。采用 Agilent RTL 農(nóng)藥庫(kù)作為輔助對(duì)農(nóng)藥殘留的 GC/MS 分析結(jié)果進(jìn)行了快速篩 選和定性鑒定。通過(guò)回收率和重現(xiàn)性對(duì)該方法進(jìn)行了驗(yàn)證,回收率試驗(yàn)的濃度加入水平分 別為 50、100 和 200 ng/g,大多數(shù)加標(biāo)物的回收率在 80% 和 110% 之間,其平均 RSD 為 5.53%。

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使用 Agilent J&W DB-5ms 超高惰性 GC 柱分析 PAH
應(yīng)用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱對(duì)橄欖油中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量進(jìn)行 GC/FPD 分析
QuEChERS方法用于提取和分析橙子中農(nóng)藥殘留
使用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性色譜柱和 DB-XLB 色譜柱在 GC/μECD 上進(jìn)行水中鹵乙酸的測(cè)定
利用 Agilent J&W DB-624UI 超高惰性氣相色譜柱分析有機(jī)酸和醇類(lèi)
Altura Poroshell HILIC-Z 超高惰性色譜柱助力 GLP-1 制劑處方分析
本研究以親水相互作用液相色譜(HILIC)為補(bǔ)充方法,結(jié)合二極管陣列(DAD)與蒸發(fā)光散射檢測(cè)(ELSD),同步測(cè)定藥品(DP)中治療性多肽及輔料(無(wú)機(jī)離子、糖類(lèi)等)。
使用 RTL 數(shù)據(jù)庫(kù)、SampliQ QuEChERS 提取試劑盒和 Agilent 5975T LTM GC/MS 篩查土壤中的 PAHs
使用Bond Elut Plexa SPE結(jié)合LC-MS-MS快速分析食品中的
使用Bond Elut Plexa結(jié)合LC-MS-MS技術(shù)快速分析食品中的
Altura 超高惰性色譜柱賦能生物分子質(zhì)譜分析新高度
在分析科學(xué)中,實(shí)現(xiàn)生物分子的可靠色譜分離一直是一項(xiàng)挑戰(zhàn)??茖W(xué)家通常采用親水相互作用色譜 (HILIC) 檢測(cè)和分離酸性代謝物(例如含有多個(gè)磷酸或羧酸基團(tuán)的代謝物)。
使用安捷倫 J&W DB-35ms 超高惰性色譜柱和超高惰性玻璃棉襯管在使用/不使用分析保護(hù)劑兩種情況下測(cè)定有機(jī)磷農(nóng)藥(OP)
Alltima HP色譜柱
應(yīng)用 Agilent Bond Elut Plexa 和 Agilent Poroshell 120 對(duì)尿液中的 11-nor-9-羧基-D9-四氫大 麻酚進(jìn)行 SAMHSA 標(biāo)準(zhǔn)的 LC/MS/MS 分析
使用SPEX高通量組織研磨儀改良法和標(biāo)準(zhǔn)QuEChERS法提取農(nóng)藥殘留的比較
使用帶玻璃毛超高惰性進(jìn)樣口襯管和 GC/MS 進(jìn)行濫用藥物的分析
LC-MSMS結(jié)合BOND ELUT Plexa快速檢測(cè)牛奶奶粉中的三聚
安捷倫科技超高惰性氣相色譜柱及配件應(yīng)用文集
Alltech ProSphere HP色譜柱
醛和酮的分析(工業(yè)化學(xué)品GC色譜柱應(yīng)用)

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