色譜柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)

流動(dòng)相:甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脫(0~5 min,60%A→70%A;5~22 min,70%A→82%A;22～30 min,82%A→82%A;30～35 min,82%A→90%A)

流速:1.0mL/min

進(jìn)樣量:20μL

柱溫:35℃

檢測(cè)器:UV 268nm

摘要:目的 建立黑水纈草中纈草素的薄層色譜鑒別方法和纈草烯酸的含量測(cè)定方法.方法采用薄層色譜法(TLC)對(duì)黑水纈草進(jìn)行定性鑒別.采用GX液相色譜法(HPLC)測(cè)定纈草烯酸含量,采用Diamonsil C18色譜柱(250×4.6 mm, 5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.5%磷酸梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng):268 nm;柱溫:35℃;流速:1 mL/min.結(jié)果各批黑水纈草藥材TLC中均能檢出纈草素;纈草烯酸HPLC色譜峰與其他色譜峰分離良好,進(jìn)樣量在0.0747~1.1952μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系(r=0.9999);纈草烯酸的加樣回收率為99.33%,RSD=1.36%.結(jié)論本法簡(jiǎn)便快捷,結(jié)果可靠,為控制黑水纈草藥材的質(zhì)量提供了依據(jù).

圖譜:

全文鏈接:黑水纈草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究