建立了人體尿液中(MA) 3, 4-亞甲二氧基(MDA) 3, 4-亞甲二氧基(MDMA )的微波萃取2氣相色譜(GC)測定方法分別考察了萃取溶劑種類用量pH 值以及萃取溫度時間等因素對萃取率的影響實驗結(jié)果表明,尿液中MA,MDA,MDMA 的**提取條件為:調(diào)節(jié)尿樣pH 為12,以環(huán)己烷為萃取溶劑,于40 下微波提取10 m in在此條件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分別為92.25%, 85.94%和91.50%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.5%, 5.5%和6.1%( n = 5) ,提取液經(jīng)氣相色譜2氫火焰離子化檢測器(GC2F ID )檢測, 3種藥物與基體得到了很好的分離,對尿液中MA,MDA,MDMA的Zdi檢測限分別為10, 20和20 ng /mL該方法未對藥物進行衍生化,是一種快速準(zhǔn)確靈敏度高的同時測定尿液中MA,MDA,MDMA的方法