1 無火焰原子吸收分光光度法 1.1 測定范圍本法鎘的Zdi檢測濃度為0.13g／L1.2 方法提要本法基于樣品經(jīng)基體改進(jìn)后，所含鎘離子在石墨管內(nèi)，高溫蒸發(fā)解離為原子蒸氣，并吸收本鎘空心陰極燈發(fā)射的共振線，且其吸收強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與鎘濃度成正比因此，可在其他條件不變的情況下，根據(jù)測得的吸收值與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量1.3 試劑所用水均為去離子水1.3.1 硝酸，優(yōu)級純（d20＝1.42g／mL)1.3.2 硝酸溶液(1＋1)1.3.3 硝酸溶液(1＋19)1.3.4 磷酸二氫銨(120g／L):稱取優(yōu)級純磷酸二氫銨(NH4H2PO4)12g，加水溶解， 并定容至100mL1.3.5 硝酸鎂(50g／L):稱取優(yōu)級純硝酸鎂Mg(NO3)25g，加水溶解并定容至100mL1.3.6 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1.00mg／mL):稱取鎘金屬(純度在99.99％以上)1.000g于250mL燒杯中，加(1＋1)硝酸(1.3.2)20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液1.00mL含1.000mg鎘1.3.7 鎘標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00g／mL):取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1.3.6)5.00mL于100mL容量瓶中，加0.5％（V／V）硝酸溶液（1.3.2)至刻度，搖勻此液1.00mL含50.0?g鎘 再取此鎘標(biāo)準(zhǔn)液2.00mL于100mL容量瓶中，加0.5％（V／V）硝酸溶液（1.3.3）定容，搖勻，得鎘標(biāo)準(zhǔn)中間液此液1.00mL含1.00g鎘1.3.8 鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液(100ng／mL):取鎘標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.3.7)10.00mL于100mL容量瓶中，加0.5％硝酸溶液(1.3.3)定容，搖勻，此液1.00mL含100ng鎘1.4 儀器與設(shè)備1.4.1 原子吸收分光光度計(jì)及其配件:石墨爐控制裝置鎘空心陰極燈氘燈或塞曼背景扣除裝置等 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀 氫化物發(fā)生器-北京瀚時(shí)(ZGZL:201120320104.2) CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀 陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀 多通量密閉微波化學(xué)工作站 高頻紅外碳硫分析儀 電子分析天平 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀