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GX液相色譜法測(cè)定肝康顆粒中甘草酸含量

北京迪科馬科技有限公司更新于：2019-12-31

應(yīng)用行業(yè)：制藥/化妝品中藥

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方法：: HPLC

基質(zhì)：: 藥品

應(yīng)用編號(hào)：: 102490

化合物：: 柴胡, 茵陳, 金錢(qián)草, 田基黃, 蒲公英, 甘草甘草酸

色譜柱：: Diamonsil C18(2) 5μm 250 x 4.6mm

色譜條件：

色譜柱：Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)

流動(dòng)相: 甲醇-0.2mol/L醋酸銨-冰醋酸(66:33:1)

流速: 1.0 mL/min

柱溫：室溫

檢測(cè)器: UV 250 nm

文章出處：: ZG藥業(yè) 2008, 18(21):38-39

關(guān)鍵字：: 肝康顆粒, 柴胡, 茵陳, 金錢(qián)草, 田基黃, 蒲公英, 甘草甘草酸, Diamonsil C18, 鉆石二代, GX液相色譜法, HPLC, 含量

圖譜：

摘要：目的建立測(cè)定肝康顆粒中甘草酸含量的GX液相色譜(HPLC)法。方法采用外標(biāo)一點(diǎn)法,色譜柱為Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.2mol/L醋酸銨-冰醋酸(67∶33∶1),流速為1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)250nm。結(jié)果甘草酸進(jìn)樣量在0.5102～4.0820μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程Y=6422.014X-412.836,r=0.9996(n=5),平均加樣回收率為99.29%,RSD為1.22%(n=6)。結(jié)論HPLC法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,專(zhuān)屬性強(qiáng),測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性好,可用于肝康顆粒中甘草酸的定量分析。