色譜柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99603)

流動相:乙腈(A)0.1%磷酸(B)( pH = 2.25),進(jìn)行梯度洗脫,0min:20%(A); 20min:60%(A);40min:20%(A)

流速:1.0mL/min

柱溫:室溫

進(jìn)樣量:20μL

檢測器:Agilent 1100型檢測器,265nm

摘要:目的建立GX液相色譜同時測定射干利咽口服液中射干苷、次野鳶尾黃素含量的方法.方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈(A)-0.1%磷酸(B)(pH=2.25),進(jìn)行梯度洗脫,0 min:20%(A);20 min:60%(A);40 min:20%(A);流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:20μL;紫外檢測波長:265 nm;柱溫:室溫.結(jié)果射干苷和次野鳶尾黃素保留時間分別為20.5和35.5 min,與各自相鄰峰的分離度均>1.5.以峰面積對進(jìn)樣濃度(ng/mL)線性回歸,射干苷回歸方程:Y=7 485.5X+82.95,r=0.999 7,線性范圍:150~3 000 ng/mL;次野鳶尾黃素回歸方程:Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,線性范圍:50~1 000 ng/mL。射干苷和次野鳶尾黃素的回收率分別為97.2%和98.7%、RSD分別為2.1%和2.8%.結(jié)論本方法操作簡便,測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鳶尾黃素的含量測定.

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