摘要利用兩種在線富集技術(shù),對阿魏酸異阿魏酸咖啡酸同時測定的方法進行了研究在膠束掃集的基礎(chǔ)上,聯(lián)用場放大進樣,使富集倍數(shù)提高了約100倍;檢出限降至4g/L,線性范圍向下延伸到10g/L膠束掃集電動色譜緩沖體系為90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分離電壓20 kV進樣電壓10 kV,進樣時間21 s,進水時間210 s (H = 20. 0 cm) ,測量波長214 nm討論了SDS濃度進樣長度進樣電壓等對分離效果的影響在優(yōu)化條件下, 3種有機酸在14 min內(nèi)出峰,峰面積RSD318%方法檢出限(g/L) 線性范圍(g/L) 相關(guān)系數(shù)分別為:阿魏酸4. 010～4000. 9982;異阿魏酸4. 010～400019970;咖啡酸5. 010～400019980回收率為83. 9%～114. 3% 關(guān)鍵詞毛細管電泳,場放大進樣,膠束掃集,阿魏酸,異阿魏酸,咖啡酸 GX毛細管電泳儀(紫外檢測)CL1030