采用GX液相色譜法,用95%乙醇超聲提取加水浴回流的混合提取方法制備樣品,流動(dòng)相:乙腈(A) (0105 mol/L) KH2 PO42H3 PO4 緩沖溶液pH = 310 (B) ,線性洗脫梯度,洗脫程序如下: 0～65 min乙腈10% 28% , 65～85 min乙腈28% 52%檢測(cè)波長(zhǎng): 220 nm;流速: 110 mL /min結(jié)果:分析了10批不同采摘時(shí)間的廣東從化桑寄生藥材,建立了桑寄生藥材的HPLC指紋圖譜,確立了16個(gè) 共有峰,并且利用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件對(duì)不同樣品之間的相似度進(jìn)行計(jì)算結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,為桑寄生藥材的質(zhì)量控制提供科學(xué)準(zhǔn)確的依據(jù) 賽默飛優(yōu)譜佳UHPLC+GX液相色譜系統(tǒng)