目前茶葉中多種有機磷農(nóng)藥殘留檢測Z常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003，但該方法中沒有對樣品進(jìn)行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質(zhì)復(fù)雜，色素含量高的樣品，會使儀器進(jìn)樣口毛細(xì)管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命本試驗選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時間凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡單快速凈化效果好洗脫溶劑用量少，降低了實驗操作人員的有機溶劑暴露風(fēng)險經(jīng)HP-5弱極性柱石英毛細(xì)管柱分離后用氣相色譜火焰光度檢測器（FPD）測定，結(jié)果證明方法重現(xiàn)性好回收率高檢出限低于歐盟對茶葉的Zda殘留限量（MRL）值，符合實際檢驗要求 恒奧HPE-12平行濃縮蒸發(fā)儀 恒奧HSE-08A多功能數(shù)控固相萃取系統(tǒng) 恒奧HAC自動氮吹濃縮儀