摘要：GX液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質 1色譜圖（chromatogram）--樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線，又稱色譜流出曲線（elutionprofile） 2基線（baseline）--流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線一般應平行于時間軸 3噪音（noise）基線信號的波動通常因電源接觸不良或瞬時過載檢測器不穩(wěn)定流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致 4漂移（drift）基線隨時間的緩緩變化主要由于操作條件如電壓溫度流動相及流量的不穩(wěn)定所引起，柱內的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產(chǎn)生漂移 5色譜峰（peak）--組分流經(jīng)檢測器時相應的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線流出曲線上的突起部分正常色譜峰近似于對稱性正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）不對稱色譜峰有兩種：前延峰（leadingpeak）和脫尾峰（tai領peak）.前者少見 6拖尾因子（tai領factor，T）--T=B/A，用以衡量色譜峰的對稱性也稱為對稱因子（symmetryfactor）或不對稱因子（asymmetryfactor）ZG藥典規(guī)定T應為0.95～1.05T1.05為拖尾峰 7峰底基線上峰的起點至終點的距離 8峰高（Peakheight，h）峰的Z高點至峰底的距離 9峰寬（peakwidth，W）--峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離W=4 10半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2）--峰高一半處的峰寬Wh/2＝2.355 11標準偏差（standarddeviation，）--正態(tài)分布曲線x=±1時（拐點）的峰寬之半正常峰寬的拐點在峰高的0.607倍處標準偏差的大小說明組分在流出色譜柱過程中的分散程度小，分散程度小極點濃度高峰形瘦柱效高；反之，大，峰形胖柱效低 12峰面積（peakarea，A）峰與峰底所包圍的面積A=××h＝2.507h=1.064Wh/2h 文章鏈接：北京開源國創(chuàng)科技有限公司 http://www.keyyer.com/ hamilton進樣針