Z初，GLP法規(guī)的制訂是應用于毒性測試和藥理試驗，是FDA或類似國家法令專門用于規(guī)范產(chǎn)品上市和研究的程序，必須要有非臨床的安全性試驗，也就是說，GLP就是用來管理和規(guī)范所有這些測試研究的法規(guī)目前，這些產(chǎn)品已經(jīng)涵蓋：食品和添加劑，動物用藥，藥品和生物制劑，YL器材，診斷試劑，及醫(yī)用電子產(chǎn)品由于GLP法規(guī)適用于所有的分析儀器和分析工作，今天已經(jīng)被廣泛應用于所有科學領(lǐng)域，特別是應用于分析檢測的實驗室，更應該實施GLP，或按照類似GLP的規(guī)定進行研究 ZG國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)國際上GLP的發(fā)展和我國的實際情況，頒布了新的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，并于1999年11月1日起施行中藥GLP法規(guī)在世界上沒有先例，需要在借鑒西藥GLP 原則和方法的基礎(chǔ)上，結(jié)合中藥特點進行創(chuàng)新 動物麻醉機CDS9000 動物麻醉機tabletop harvard動物呼吸機