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GX液相色譜法測定替加氟膠囊含量及其溶出度

北京迪科馬科技有限公司更新于：2019-12-31

應(yīng)用行業(yè)：制藥/化妝品化學(xué)藥

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方法：: HPLC

基質(zhì)：: 藥品

應(yīng)用編號：: 102808

化合物：: 替加氟, 尿嘧啶

色譜柱：: Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm

色譜條件：

色譜柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99903)

流動相:甲醇-庚烷磺酸鈉溶液(10:90)(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH 值至3.50, 抽濾后, 每1000mL 溶液加2mL)

流速:1.0mL/min

進樣量:10μL

檢測器:UV 280nm

文章出處：: ZG藥學(xué)雜志 2005, 7(38):535-537

關(guān)鍵字：: 替加氟膠囊, 替加氟, 尿嘧啶, GX液相色譜法, HPLC, 鉆石一代, Diamonsil C18

圖譜：

摘要目的建立一種GX液相色譜法測定替加氟膠囊含量及其溶出度. 方法采用Diamonsil C18柱 (4.6×250mm, 5 μm) ,用冰醋酸調(diào)節(jié)甲醇2mmol/L庚烷磺酸鈉溶液(10:90 ) pH值至3.50 ,抽濾后,每 1000mL溶液加 2mL為流動相,流速為1.0mL/min,UV檢測波長為280nm. 結(jié)果此方法線性關(guān)系良好,替加氟與尿嘧啶的平均回收率為100.0% ,100 .7% ,RSD為0.21%, ?0.98% (n =9).結(jié)論　本方法簡單、快速、結(jié)果準確可靠,為控制替加氟膠囊的質(zhì)量提供了依據(jù).

圖譜: