液相色譜法檢測苯甲酸山梨酸糖精鈉的疑難詳解 苯甲酸山梨酸糖精鈉是衡量食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，苯甲酸山梨酸的檢測參照GB/T5009.29-2003，糖精鈉的檢測參照GB/T 5009.28-2003，即可開展實驗 苯甲酸山梨酸糖精鈉雖是較常見的檢測項目，但是要得到一個準(zhǔn)確可靠的結(jié)果，也存在一定的難度，許多新手常出現(xiàn)因?qū)Ψ椒ɡ斫獍l(fā)生偏差而檢測出錯的事故筆者根據(jù)自己多年該方面工作的實際經(jīng)驗出發(fā)，以苯甲酸山梨酸為著ZD，從樣品前處理檢測儀器的選擇超標(biāo)時的判斷等幾個易出問題的方面，進(jìn)行了詳細(xì)的闡述 2 樣品前處理的注意事項 GB/T5009.28-2003和GB/T5009.29-2003 在文字結(jié)構(gòu)上有缺陷，在涉及用儀器法測定苯甲酸山梨酸糖精鈉時，只講述了液體樣品的前處理方法，沒有涉及對固體樣品的前處理 食品樣品往往含有大量的油脂蛋白質(zhì)，對提取極為不利；如處理不干凈也會污染色譜柱，影響檢測工作這類樣品處理的關(guān)鍵在于如何找到一種較理想的沉淀劑，盡量排除待測樣品中的油脂蛋白質(zhì)，且不影響待測物組分的回收率 GB/T5009.29-2003使用5％硫酸銅溶液沉淀蛋白，對于蛋白質(zhì)含量較低的食品尚可，對于豆粉奶粉月餅等高油脂高蛋白樣品則沉淀效果不理想如用10％鎢酸鈉溶液作為沉淀劑，效果好些；如用10％亞鐵溶液和20％醋酸鋅溶液則效果更理想（這是筆者目前用過Z理想的沉淀劑） 具體操作步驟如下： 取一定量樣品，搗碎，利用四分法原理稱取樣品5.0 克于50ml比色管中，加水20ml，浸泡振蕩均勻，加入氫氧化鈉溶液(1mol/L)1.0 ml，加入9.5mL10%亞鐵溶液， 9.50mL 20%乙酸鋅溶液，定容，振蕩使其充分混勻后,用濾紙初濾除去沉淀物, 初濾液過0.45m微孔濾膜,收集濾液于樣品瓶中，樣品處理液和標(biāo)準(zhǔn)有溶液各進(jìn)樣5uL測定 用這種方法簡單易行，接觸有機(jī)試劑少，重復(fù)性和回收率都令人滿意；缺點是一定要用液相色譜法檢測，有一定局限 3 檢測儀器的選擇 雖然液相色譜儀操作起來比氣相色譜儀要復(fù)雜，但筆者建議如條件許可仍盡量用液相色譜法檢測原因如下： 3.1 液相色譜法所用的樣品處理方法遠(yuǎn)比氣相色譜法簡單，且不需使用有機(jī)試劑尤其對于高油脂樣品（如月餅）若采用堿化－排油－酸化－提?。瓝]干－溶解等步驟，再上氣相色譜儀檢測，工作量大，試劑毒性也大，且結(jié)果由于處理步驟太多而難以保證準(zhǔn)確 3.2 用液相色譜法還可同時完成糖精鈉項目的檢測，而氣相色譜法只能做苯甲酸山梨酸的檢測 3.3 液相色譜儀所用的紫外檢測器比氣相色譜儀的氫火焰檢測器靈敏，可進(jìn)行更低含量的檢測如用二極管陣列檢測器，還可輔助定性，這更是氣相色譜氫火焰檢測器不可比擬的 4 選用氣相色譜儀時的注意事項 GB/T5009.29所用的氣相色譜柱為 5％DEGS＋1％磷酸固定液的60－80目 Chromosorb W AW，這種柱有性能穩(wěn)定重復(fù)性好保留時間穩(wěn)定的優(yōu)點，但同時也有穩(wěn)定時間較長的缺點 該柱的適用的樣品提取溶劑為石油醚或，如果用甲醇或乙醇，則溶劑峰拖尾效應(yīng)較大，對山梨酸的測定有影響 如用毛細(xì)管柱，能取得更好的峰形和靈敏度，但其穩(wěn)定性及特異性不如填充柱一般可用非極性毛細(xì)管柱，0.530mm內(nèi)徑，10－15m長度色譜條件可能需用程序升溫 在氣相色譜儀上的出峰次序為先出山梨酸，后出苯甲酸 糖精鈉不能直接用氣相色譜進(jìn)行檢測，必須衍生化后才能汽化進(jìn)樣 Waters515液相色譜儀