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色譜柱:Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)
流動(dòng)相: A 相為0. 5% 磷酸水溶液,B 相為乙腈,進(jìn)行梯度洗脫,在0 ~ 10 min,B 相從10% 線性改變20% ,10 ~ 30 min,B 相從20%線性改變至30% ;30 ~ 40 min,B 相從30% 線性改變至40%
流速: 1.0 mL/min
柱溫: 35 ℃
進(jìn)樣量: 10 μL
檢測(cè)器: UV 326 nm
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摘要:目的:建立測(cè)定野菊花中蒙花苷含量的方法,并且與其紅外光譜進(jìn)行對(duì)比研究。方法:以不同產(chǎn)地的供試品為載體,采用HPLC法測(cè)定含量,Diamonsil C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相A相為0.5%磷酸水溶液,B相為乙腈,進(jìn)行梯度洗脫,在0~10 min,B相從10%線性改變至20%,10~30 min,B相從20%線性改變至30%;30~40 min,B相從30%線性改變至40%;流速1.0 mL.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)326 nm;柱溫35℃。IR光譜采用傅里葉變換紅外光譜技術(shù),獲得野菊花的紅外譜,二階導(dǎo)數(shù)譜和二維相關(guān)紅外譜。結(jié)果:蒙花苷的線性范圍為0.262~5.24μg(r=0.999 91),回收率為98.75%,RSD為1.02%。不同產(chǎn)地野菊花由于其中所含蒙花苷含量的差異,在IR二階導(dǎo)數(shù)譜上1 700~1 400 cm-1及二維紅外光譜在1 800~800 cm-1波段均有明顯區(qū)別。結(jié)論:建立的HPLC方法測(cè)定蒙花苷含量準(zhǔn)確、快速、重復(fù)性好,適合于測(cè)定野菊花中黃酮類成分的含量。野菊花中蒙花苷含量的不同在IR光譜上可以看出差異,可以作為鑒別其質(zhì)量的參考指標(biāo)之... |
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