本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2024-09-16 00:07 446閱讀次數(shù)

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• ASBC 推薦的 ELISA 方法針對(duì)啤酒中谷蛋白進(jìn)行定量

  ASBC 推薦的 ELISA 方法針對(duì)啤酒中谷蛋白進(jìn)行定量[詳細(xì)]

  2024-09-16 00:07

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（102）ASBC推薦的ELISA方法針對(duì)啤酒中谷蛋白進(jìn)行定量

  由于Z近乳糜瀉患病率呈上升趨勢(shì)，對(duì)于越來(lái)越多的需要避免谷蛋白攝入的人們來(lái)說(shuō)，監(jiān)測(cè)食品和飲料中的谷蛋白水平變得尤為重要.[詳細(xì)]

  2021-02-26 12:38

  應(yīng)用文章

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• 推薦牛骨形成蛋白-4（BMP-4）ELISA試劑盒

  推薦牛骨形成蛋白-4（BMP-4）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-24 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 抗體純化推薦使用的方法

  上海金穗生物公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶(hù)的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū)，銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿(mǎn)足客戶(hù)的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 針對(duì)航空運(yùn)輸危險(xiǎn)品的測(cè)試方法

  針對(duì)航空運(yùn)輸危險(xiǎn)品的測(cè)試方法[詳細(xì)]

  2024-09-14 21:11

  應(yīng)用文章

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• 人P21蛋白（P21）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售各種生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、透析袋。本公司所有產(chǎn)品主要用于科研方面，不用于臨床診斷。歡迎來(lái)電洽詢(xún)！全國(guó)免費(fèi)客服熱線(xiàn)：400-021-1237本公司多年專(zhuān)業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，價(jià)格低，超過(guò)5萬(wàn)家科研單位、10萬(wàn)家工廠(chǎng)的合作經(jīng)驗(yàn)，讓我們的elisa試劑盒、生化試劑更具有競(jìng)爭(zhēng)力。期待您的來(lái)電合作！[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 利用近紅外方法對(duì)和進(jìn)行定量檢測(cè)

  利用近紅外方法對(duì)和進(jìn)行定量檢測(cè)[詳細(xì)]

  2010-08-23 00:00

  安裝說(shuō)明

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• CESI 8000 Plus進(jìn)行CE-SDS蛋白純度分析方法的聯(lián)合驗(yàn)證

  關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)室間聯(lián)合驗(yàn)證; 生物制品分析; CESI 8000 Plus; 十二烷基硫酸鈉毛細(xì)管電泳法;本研究使用CESI 8000 Plus進(jìn)行了CE-SDS方法的多實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合驗(yàn)證，依據(jù)ICH的指導(dǎo)原則，對(duì)還原樣品和非還原樣品進(jìn)行了特異性、精密度、準(zhǔn)確度、線(xiàn)性度范圍和定量限的驗(yàn)證。進(jìn)樣重復(fù)性、中間精密度和樣品制備重復(fù)性的四個(gè)目標(biāo)峰在遷移時(shí)間和校正峰面積百分比上的RSD值均小于3%；準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)中，還原樣品回收率范圍為96.4%-103.9%，非還原樣品回收率范圍為92.6%-104.9%；線(xiàn)性范圍的考察中，在濃度0.5 mg/mL-1.5 mg/mL之間均體現(xiàn)出較好的線(xiàn)性；定量限結(jié)果低至0.001 mg/mL。通過(guò)同一型號(hào)儀器，不同實(shí)驗(yàn)室的聯(lián)合驗(yàn)證結(jié)果，證明CESI 8000 Plus具備良好的蛋白純度/分子大小異質(zhì)性表征能力，可廣泛用于生物制藥企業(yè)對(duì)蛋白藥物的研發(fā)和質(zhì)控。[詳細(xì)]

  2021-02-25 15:24

  應(yīng)用文章

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• 兔骨成型蛋白7（BMP-7）elisa定量試劑盒說(shuō)明書(shū)

  兔骨成型蛋白7（BMP-7）elisa定量試劑盒說(shuō)明書(shū)l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中兔骨成型蛋白7（BMP-7）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被兔骨成型蛋白7（BMP-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔骨成型蛋白7（BMP-7）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并得到直線(xiàn)回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：2.5pg/mL80pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:57

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）說(shuō)明書(shū)

  本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）使用說(shuō)明書(shū)【試劑盒名稱(chēng)】人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測(cè)人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鈣聯(lián)蛋白（calnexin）的含量?！緳z測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過(guò)氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）濃度呈正相關(guān)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標(biāo)包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說(shuō)明書(shū)1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標(biāo)試劑6mL12密封袋1個(gè)備注：標(biāo)準(zhǔn)品（1號(hào)→6號(hào)）濃度依次為：640、320、160、80、40、20ng/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先2加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）。6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值（OD值）。12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。Z終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項(xiàng)】1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為20-640ng/L，超過(guò)此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（20-640ng/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。7、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。9、底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。3【操作程序總結(jié)】準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計(jì)算【檢測(cè)范圍】20ng/L-640ng/L【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:23

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 萊頓公司推薦-啤酒生產(chǎn)企業(yè)QS認(rèn)證所需儀器清單

  萊頓公司推薦-啤酒生產(chǎn)企業(yè)QS認(rèn)證所需儀器清單[詳細(xì)]

  2009-02-06 00:00

  課件

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• 高通量組織研磨儀針對(duì)中藥藥材DNA提取的研磨方法

  高通量組織研磨儀針對(duì)中藥藥材DNA提取的研磨方法[詳細(xì)]

  2016-09-19 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 針對(duì)柴油類(lèi)有機(jī)物的EPA 方法8015C

  EPA8015C是一套用于確定各種無(wú)鹵揮發(fā)性有機(jī)化合物、半揮發(fā)性有機(jī)化合物和石油烴的濃度的氣相色譜法。在這份應(yīng)用報(bào)告中，我們采用Clarus690GC分析石油烴，特別是柴油類(lèi)有機(jī)物（DRO）。Clarus690GC采用寬量程氫火焰離子化檢測(cè)器（WR-FID），WR-FID所具有的大動(dòng)態(tài)范圍能夠在單次色譜運(yùn)行過(guò)程中檢測(cè)高濃度和低濃度的分析物。TotalChrom色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)（CDS）軟件將計(jì)算nC10和nC28之間的峰面積，從而準(zhǔn)確地量化每個(gè)樣品當(dāng)中的DRO濃度。寬量程FID能夠更靈敏地檢測(cè)分析物，廣泛地滿(mǎn)足報(bào)告限度要求。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 針對(duì)大型客車(chē)防雨密封性的試驗(yàn)方法

  大型客車(chē)在做防雨密封性的試驗(yàn)，必須要有相關(guān)國(guó)家標(biāo)注來(lái)進(jìn)行對(duì)比?？词欠衲芊戏烙昝芊庑缘奶卣?，敬請(qǐng)大家關(guān)注相關(guān)國(guó)標(biāo)的改動(dòng)及其試驗(yàn)方法。[詳細(xì)]

  2018-10-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 啤酒的分析

  啤酒的分析[詳細(xì)]

  2024-09-15 18:02

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 采用QSight 220 UHPLCMSMS針對(duì)EPA方法537.1進(jìn)行的驗(yàn)證研究 Application Note (325319_CHN _01)

  采用QSight 220 UHPLCMSMS針對(duì)EPA方法537.1進(jìn)行的驗(yàn)證研究 Application Note (325319_CHN _01)[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:37

  應(yīng)用文章

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• 使用APGC/MS/MS對(duì)QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進(jìn)行定量分

  使用APGC/MS/MS對(duì)QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進(jìn)行定量分[詳細(xì)]

  2024-09-16 07:27

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 使用Optima ICP-OES 進(jìn)行啤酒中多元素分析

  使用Optima ICP-OES 進(jìn)行啤酒中多元素分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

  專(zhuān)利

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• 啤酒分析儀/啤酒快速檢測(cè)儀/分析方法

  啤酒分析儀/啤酒快速檢測(cè)儀/分析方法[詳細(xì)]

  2024-10-06 19:39

  期刊論文

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• 蛋白（肽段）定量的原理及安捷倫的解決方案

  本文詳細(xì)的介紹了蛋白（肽段）定量的意義及出現(xiàn) MRM 質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái)的緣由、MRM 肽段定量的基本原理、安捷倫 MRM 肽段定量的完整定義以及安捷倫 LC/QQQ 肽段定量應(yīng)用實(shí)例等。[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:35

  應(yīng)用文章

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