色譜柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)

流動相:流動相A 為甲醇,B 為水(含0.2%甲酸);

線性梯度洗脫條件：0~14 min,2%A； 14~20 min,2%~5%A;20~30 min,5%~8%A;30~38 min,8%~15%A； 38~43 min,15%A;43~54 min,15%~25%A;54~60 min,25%A; 60~72 min,25%~34%A;72~76 min,34%~38%A；76~95 min,38%～65%A；95~105 min,維持65%A

流速:0.8mL/min?

進(jìn)樣量:10μL

柱溫:35℃

檢測器:DAD 260nm

摘要:目的建立蒼耳子配伍黃芪的GX液相色譜(HPLC)指紋圖譜分析方法,研究配伍對各單味藥主要特征峰的影響。方法采用HPLC分析蒼耳子、黃芪單煎及蒼耳子配伍黃芪合煎樣品,選用Diamonsil C18色譜柱(250×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%甲酸水為流動相進(jìn)行線性梯度洗脫,流量為0.8 mL/min,檢測波長為260 nm.結(jié)果建立了蒼耳子配伍黃芪的HPLC指紋圖譜,基本為兩單味藥特征峰的加和,無明顯新特征峰的增加,但配伍合煎對某些成分的溶出有明顯的相互YZ作用.結(jié)論本方法簡便、快捷,為臨床類方的配伍應(yīng)用以及制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了參考.

圖譜:

全文鏈接:蒼耳子配伍黃芪的HPLC-DAD指紋圖譜研究