以下是關(guān)于本公司工程師在操作過程中的幾點(diǎn)心得體會(huì)，希望能夠幫助大家： 1使用GX液相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動(dòng)相，所使用的溶劑其截止波長(zhǎng)一定要低于檢測(cè)波長(zhǎng)，對(duì)不是HPLC級(jí)的試劑要進(jìn)行過濾（HPLC試劑出廠前已用0.02m濾膜過濾）對(duì)流動(dòng)相一定要脫氣 2色譜儀檢測(cè)器輸出與積分儀（處理機(jī)）要匹配，要合理設(shè)置參數(shù)如斜率半峰寬閾值A(chǔ)UFS值衰減等將適宜的進(jìn)樣量和合適的參數(shù)結(jié)合起來(lái)，使主峰峰高達(dá)到記錄儀滿量程的80%左右 3用HPLC分析酸堿性物質(zhì)，由于吸附作用（次級(jí)保留）使峰開拖尾加入改良劑可以大大改善峰形，提高積分的準(zhǔn)確度一般規(guī)則是：（1）分析酸性物質(zhì)，可加入1%有醋酸（2）分析堿性物質(zhì)，可加入10-20mmol/L三乙胺（3）酸堿物質(zhì)混為一體，可同時(shí)加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺