正常人口服葡萄糖引起的胰島素分泌反應(yīng)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)強于靜脈注射者，這種口服葡萄糖后引起胰島素分泌增加的效應(yīng)主要是由胃腸內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的肽類物質(zhì)（腸促胰島素）胃腸-胰島軸的概念應(yīng)運而生，提示著這些胰島素促泌素是在攝取營養(yǎng)物質(zhì)后腸的內(nèi)分泌系統(tǒng)合成和釋放的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1)是一種腸促胰島素，近年來成為糖尿病ZL領(lǐng)域的研究熱點，受到廣泛關(guān)注 GLP-1來源于胰高血糖素原，后者包含有兩種胰高血糖素樣肽，即GLP-1和GLP-2 GLP-1能夠促進胰島素分泌，在分離的Langerhans細(xì)胞動物和人體實驗均證實這一點，且這種促進作用是葡萄糖依賴性的，血糖越高作用越強 GLP-1也能夠刺激胰島細(xì)胞增生，YZ其凋亡GLP-1能YZ胰高血糖素的釋放在血糖調(diào)節(jié)中，胰升糖素的作用和胰島素相反，通過促進肝糖原分解增加血糖的濃度在健康人1型糖尿病和2型糖尿病 中均證實，GLP-1能YZ胰升糖素的釋放，其中在健康人體中其作用程度小于糖尿病患者 在對鼠豬和人的一系列研究中發(fā)現(xiàn)，GLP-1可YZ胃腸道蠕動和胃液分泌，延遲胃排空 GLP-1YZ胃排空可以部分解釋其降血糖的作用，從理論上講，胃排空的YZ可以減緩那些只能在小腸吸收的營養(yǎng)物質(zhì)進入體內(nèi)，類似于糖苷酶YZ劑 GLP-1在神經(jīng)組織也有影響 隨著對GLP-1及其與糖尿病的相關(guān)性研究的不斷深入，國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)越來越重視這一領(lǐng)域，目前開發(fā)ZD在抵抗DPP-水解的GLP-1類似物丹麥Novo Nordisk開發(fā)了白蛋白結(jié)合的GLP-1類似物（liraglutide)，半衰期達10h，已進入3期臨床美國Amylin醫(yī)藥公司開發(fā)了GLP-1類似物（Exendin-4)，可抵抗DPP-水解，也已進入3期臨床法國Aventis公司和丹麥Zealand公司近期又宣布合作研究Exendin-4的另一衍生物ZP10另外，DPP-YZ劑和GLP-1R非肽類小分子激動劑也是兩個研究的方向 綜上所述，GLP-1是一種在胰島素分泌和血糖調(diào)節(jié)方面有重要作用的腸道內(nèi)分泌激素，能夠促進胰島素分泌刺激胰島細(xì)胞增生YZ胰升糖素分泌延緩胃排空等作用，成為糖尿病ZL領(lǐng)域新的藥物靶點目前，多種GLP-1類似物已經(jīng)進入2型糖尿病的期臨床試驗階段，有廣闊的市場前景其長期應(yīng)用的遠(yuǎn)期LX，以及是否會產(chǎn)生高胰島素血癥肥胖等問題尚需進一步研究