地下水錳的測(cè)定火焰原子吸收光普法 1 范圍 本方法適用于地下水中錳的測(cè)定 測(cè)定范圍：0.01 mg/L～1.5 mg/L錳 2 原理 錳的吸收譜線較多，當(dāng)選用較窄的光譜通帶，用高分辨率單色器可將錳的280.0 nm多重線 分離為三條線：279.5 nm279.8 nm及280.1 nm其中以279.5 nm線吸收Z(yǔ)強(qiáng)故用此線作為 錳的分析線錳的測(cè)定線性濃度范圍為0～1.5 mg/L錳的特征濃度（1%吸收）為0.03 mg/L 在本實(shí)驗(yàn)條件下，在含錳1 mg/L的試液中，NaK 1000 mg/L，CaMgAlSiO2Li BSrBaNH4+SO42-PO43- 1000 mg/L；TiO2CuPbZnCdCrNiMoF mg/L 不干擾測(cè)定 3 試劑 除非另有說(shuō)明，本法所用試劑均為分析純，水為蒸餾水，二次去離子水或等效純水 3.1 硝酸溶液 （0.5+99.5） 3.2 錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.2.1 錳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，1.00 mg/mL：稱(chēng)取1.0000 g高純金屬錳（預(yù)先用稀硝酸清除金屬錳表 面的氧化層，然后用蒸餾水沖洗，再用無(wú)水乙醇淋洗，Z后放入干燥器中干燥后備用）于燒杯 中，加入40 mL硝酸溶液（1+1）待金屬錳溶解后，將溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀釋 至刻度，搖勻此溶液1.00 mL含1.00 mg錳 3.2.2 錳標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.05 mg/mL：移取50.0 mL錳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1.00 mg/mL）于1000 mL容 量瓶中，用硝酸溶液（0.5+99.5）稀釋至刻度，搖勻此溶液1.00 mL含0.05 mg錳 4 儀器設(shè)備 4.1 原子吸收光譜儀（帶記錄儀） 4.2 錳空心陰極燈 4.3 空氣壓縮機(jī)或空氣鋼瓶氣 4.4 乙炔鋼瓶氣 4.5 儀器工作條件： 4.5.1 波長(zhǎng)：279.5 nm 4.5.2 燈電流：8 mA 4.5.3 狹縫：0.18 nm 注：測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用較窄的狹縫，狹縫加寬會(huì)使錳的測(cè)定線性濃度范圍減小 4.5.4 火焰狀態(tài)：中性焰 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀 氫化物發(fā)生器-北京瀚時(shí)(ZGZL:201120320104.2) CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀 陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀 多通量密閉微波化學(xué)工作站 高頻紅外碳硫分析儀 電子分析天平 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀