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色譜柱:Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)
流動相: 甲醇-0.4% 磷酸(51:49)
流速: 1.0 mL/min
柱溫: 40 ℃
進(jìn)樣量: 5 μL
檢測器: UV 277 nm
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| 摘要: 目的 建立茵梔黃軟膠囊中黃芩苷的GX液相色譜含量測定方法。并用此方法對茵梔黃軟膠囊進(jìn)行穩(wěn)定性考察。方法 含量測定采用反相GX液相色譜法,Diamonsil—C18色譜柱,流動相為甲醇-0.4%磷酸(51:49),檢測波長為277nm,流速為1.0ml/min,柱溫為40℃。穩(wěn)定性研究采用加速實驗法。結(jié)果黃芩苷進(jìn)樣濃度在0.05149~0.574mg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.9999),該制劑中黃芩苷的平均加樣回收率為98.4%,RSD=0.69%(n=5)。自制茵梔黃軟膠囊經(jīng)過3個月加速實驗,黃芩苷相對含量無明顯變化。結(jié)論 HPLC法能很好地分離、檢測茵梔黃軟膠囊中的黃芩苷,可用于該制劑中黃芩苷的含量測定;自制茵梔黃軟膠囊的穩(wěn)定性較好。 |
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全文下載:GX液相色譜法測定茵梔黃軟膠囊的穩(wěn)定性 |
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