液質(zhì)，氣質(zhì)聯(lián)用檢測三聚氰胺 1超GX液相色譜2電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺 飼料樣品經(jīng)1%三2二甲基亞砜提取,Wa te rs O as is MCX柱凈化,超GX液相色譜分離,Z終采用電噴霧串聯(lián)四極桿質(zhì)譜進(jìn)行檢測結(jié)果表明,三聚氰胺在飼料中的含量范圍為10～5 000g / kg時,線性關(guān)系良好( r >0199) 在10～100g / kg 的添加水平范圍內(nèi)的平均回收率為83%～94%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為412%～615%該方法的檢出限為10g / kg 2GX液相色譜- 四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測定飼料中三聚氰胺含量 試驗采用自動固相萃取裝置, 建立合適的過柱程序; 運用Agilent HP1100 GX液相色譜- 四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀, 優(yōu)化質(zhì)譜條件, 建立飼料中三聚氰胺殘留檢測方法方法的線性范圍為0.010～0.500 g/ml, 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.2%～7.7%之間,回收率在72.4%～91.2%之間, 具有較好的準(zhǔn)確度和精密度 3液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC - MS/MS)分析寵物食品中三聚氰胺 建立了液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜(LC - MS/MS)用于寵物食品中三聚氰胺檢測的方法, 并將其與美 國食品藥品監(jiān)督管理局(US FDA)公布的氣相色譜- 質(zhì)譜(GC - MS)和液相色譜(LC)方法進(jìn)行了對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)LC - MS/MS的方法, 前處理過程簡單, 是一種高靈敏度高選擇性的分析方法 4液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留 應(yīng)用液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留試樣用V (乙腈) V (H2O) = 11溶液,提取,高速離心后,供液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜儀定性定量分析流動相為V (乙腈) V (H2O) = 8020混合溶液采用電噴霧離子源, 定性離子對為127. 2 /85. 2 和127. 2 /68. 2; 定量離子對為127. 2 /85. 2在添加了0. 5 ～10. 0 mg/kg的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品時的回收率為92. 6%～103. 2%;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0. 8% ～2. 0%;檢出限為0. 2 mg/kg 5固相萃取一液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法檢測食品中的三聚氰胺 樣品經(jīng)均質(zhì)，1％三溶液提取，用OASIS MCX固相萃取小柱凈化，減壓濃縮后以甲醇溶解定容，用Waters BEHC柱分離，乙腈和水為流動相，經(jīng)液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法檢測三聚氰胺線性范圍為0．110．0mg／kg，相關(guān)系數(shù)r為0．9999，平均回收率為71％ ～95％ ，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4．56％ 一9．82％(n=6)，方法的檢出限為0．5 mg／kg Spectra-Quad在線分析三聚氰胺含量 三聚氰胺含量的實驗室檢測方法存在檢測結(jié)果受蛋白質(zhì)分子中氮含量影響較大的問題，這種相似性會導(dǎo)致三聚氰胺的檢測異常困難賽默飛世爾科技(上海)有限公司提供的Spectra-Quad在線成分分析儀可以實現(xiàn)三聚氰胺含量的在線實時連續(xù)檢測，并能較好的解決檢測結(jié)果受蛋白質(zhì)含量影響的問題 Spectra-Quad采用近紅外線吸收檢測技術(shù)，是一種無接觸無損傷和無危害的檢測方法傳感器利用特定波長的近紅外線照射樣品，并對反射光線進(jìn)行分析，且Spectra-Quad所用光線亮度非常低，不會加熱或損傷樣品對于三聚氰胺來說，其含量越高所反射出的光線就越少實際檢測中，檢測人員可以將Spectra-Quad傳感器固定到任何現(xiàn)有的傳送裝置上，通過使用粉末取樣儀，實現(xiàn)對氣動傳輸產(chǎn)品中三聚氰胺含量的連續(xù)檢測，檢測數(shù)據(jù)可以輸出到某個工藝控制系統(tǒng)或PC機(jī)控制器內(nèi)，從而確保產(chǎn)品免受三聚氰胺的污染 HPLC檢測三聚氰胺 1反相GX液相色譜法測定飼料中三聚氰胺的含量[點擊右鍵下載PDF] 2GX液相色譜- 二極管陣列法測定高蛋白食品中的三聚氰胺[點擊右鍵下載PDF] 建立用GX液相色譜- 二極管陣列法測定高蛋白食品中的三聚氰胺的檢測方法對不同樣品采用不同的前處理方法,然后用Agilent TC2C18 4. 6 ×250 mm色譜柱,柱溫為40 ,流動相為0. 02 mol/L硫酸銨甲醇= 94 6 (V V) ,流速0. 8 mL /min,二極管陣列檢測器于235 nm 波長下進(jìn)行檢測,并以保留時間和三維光譜圖相似性系數(shù)進(jìn)行定性,外標(biāo)法定量不同樣品的加標(biāo)回收率為98. 8% ～101. 5% ,RSD小于1. 2%方法線性范圍為0. 1～150g/mL,檢測限為0. 01g/mL,相關(guān)系數(shù)R = 0. 999 9 Mediwax-12固相萃取裝置_固相萃取儀