世界衛(wèi)生組織及我國(guó)飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB 5749-2006）均要求飲用水中隱孢子蟲(chóng)和賈第鞭毛蟲(chóng)（統(tǒng)稱兩蟲(chóng)）含量不超過(guò)1個(gè)/10 L關(guān)于傳統(tǒng)EPA 1623檢測(cè)方法，水樣的采集和濃縮中使用一次性濾囊，中間含復(fù)雜的洗脫程序，免疫磁珠分離回收率低，不僅樣品處理的步驟繁雜和繁瑣，系統(tǒng)誤差過(guò)大，兩蟲(chóng)回收率不到17%同時(shí)，這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)還要求操作者具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，由于投入高和難度大，這種方法在行業(yè)的推廣普及目前仍然阻力重重 GEYL生命科學(xué)部主張采用便攜式真空加壓膜過(guò)濾丙酮溶解密度梯度分離及免疫熒光檢測(cè)相結(jié)合的方法，不僅提高兩蟲(chóng)的回收率，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟和提高流程效率，還能解決因費(fèi)用昂貴而讓兩蟲(chóng)檢測(cè)難以廣泛普及的問(wèn)題 那么，這種方法是如何做到的呢？簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是運(yùn)用Whatman便攜式加壓真空過(guò)濾器(MD 142)，運(yùn)用真孔孔徑的Nuclepore徑跡蝕刻膜（1um）進(jìn)行過(guò)濾富集和運(yùn)用Percoll密度梯度介質(zhì)離心分離，來(lái)大幅度提高兩蟲(chóng)的回收率，所得分離產(chǎn)物經(jīng)在GV050/2抽濾系統(tǒng)上運(yùn)用Nuclepore徑跡蝕刻膜表面回收并進(jìn)行快速染色，Z終在熒光顯微鏡（或DeltaVision Elite高分辨率顯微鏡）下觀察兩蟲(chóng)形態(tài)和數(shù)量確切的說(shuō)來(lái)，這個(gè)方法具有兩大優(yōu)勢(shì)：一是Whatman便攜式可換膜過(guò)濾器和真孔濾膜替代一次性濾器，二是密度梯度分離替代免疫磁珠分離法，在提高兩蟲(chóng)回收率（~50%）的同時(shí)，大大降低了檢測(cè)成本