摘要 (中文/英文) 目的:建立毛細(xì)管電泳場放大富集技術(shù)檢測桂附地黃丸中痕量毒性成分的方法方法:采用未涂層熔融石英毛細(xì)管柱(50m×43 cm,有效長度35 cm)為分離通道,50 mmol·L~(-1)磷酸二氫鈉(pH 4.6)-甲醇(8:2)為運(yùn)行緩沖溶液;運(yùn)行電壓10 kV;進(jìn)樣電壓10 kV,進(jìn)樣時間40 s;在進(jìn)樣之前設(shè)定用甲醇沖洗,壓力3.5 kPa,沖洗時間5 s;檢測波長235 nm結(jié)果:該法使的檢測靈敏度提高了500倍在31.3～2×10~3g·L~(-1)呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 6),Zdi檢測限為9.4g·L~(-1),平均回收率98.0%,RSD 2.6%結(jié)論:本方法簡便快速專屬性強(qiáng)富集效率高,為桂附地黃丸的生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供了一種新的可靠的分析手段 關(guān)鍵詞 毛細(xì)管電泳場放大富集技術(shù); 附桂地黃丸; ; 限量檢測 GX毛細(xì)管電泳儀(紫外檢測)CL1020