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色譜柱:Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99903)
流動相: 黃芩苷: 0.05 mol/L磷酸水溶液-乙睛(70:30),三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.0,淫羊霍苷:乙睛-水-冰醋酸(2 2:78:0.1)
流速: 1.0 mL/min
進(jìn)樣量: 20 μL
檢測器: UV 黃芩苷: 27 nm;淫羊霍苷: 270 nm
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| 摘要:目的 采用GX液相色譜法分析KM膠囊中主要成分(黃芩苷和淫羊霍苷)。方法 測定黃芩苷,以Diamosil C18柱(250mm×4.6mm)為色譜柱;0.05mol/L磷酸水溶液-乙腈(70:30)為流動相;流速1ml/min;檢測波長277nm;測定淫羊霍苷,以Spherisorb C18(250mm×4.6mm)為色譜柱;乙腈-水-冰醋酸(22:78:0.1)為流動相;流速1ml/min;檢測波長270nm。結(jié)果 黃芩苷的平均回收率為99.2%,淫羊霍苷的平均回收率為100.4%,符合分析要求,重復(fù)性試驗的RSD分別為:黃芩苷0.84%,淫羊霍苷1.6%。結(jié)論 重復(fù)性試驗結(jié)果良好。另外還對樣品的提取條件和測定條件進(jìn)行了優(yōu)選,為評價含黃芩苷和淫羊霍苷類藥材及其制劑的質(zhì)量提供了一個靈敏、準(zhǔn)確和快速的測定方法。 |
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全文下載:KM膠囊主要成分的HPLC法分析 |
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