美國(guó)藥典 (USP) 組織正在開(kāi)發(fā)有關(guān)藥品和原料藥中元素雜質(zhì)測(cè)定的新通則 USP 規(guī)定了分析物的限量，而 USP 則規(guī)定了樣品制備選項(xiàng)（包括 密閉容器微波消解）并推薦使用現(xiàn)代儀器，例如多元素 ICP-MS 和 ICP-OES 技 術(shù)根據(jù) USP 的規(guī)定，分析儀器的檢定須基于性能測(cè)試，包括需要論證 儀器的準(zhǔn)確性重現(xiàn)性以及能夠可靠鑒定分析物在本文中，我們列出的數(shù)據(jù)表 明依照 USP/ 成功驗(yàn)證了 Agilent 7700x ICP-MS 檢測(cè)明膠膠囊樣 品中元素雜質(zhì)的應(yīng)用 Agilent 7700x ICP-MS