生物技術(shù)的發(fā)展延伸到了用什么樣的方法向人體輸送藥物怎樣才能組織蛋白藥物未發(fā)揮作用之前就被排出體外 有許多方法可以對蛋白質(zhì)進(jìn)行改性，使其在血液中的藥性更有效其中糖基化和PEG化可能是Z廣泛的以前，采用在蛋白分子上接糖基的方法；后來，把聚乙二醇分子以晶須的形式接在蛋白分子上，以增加蛋白質(zhì)的半衰期，使之不容易被水化而排出體外 這篇文章，測量了一種單克隆抗體在PEG修飾前后的分子量變化，如圖1所示，可以看出，抗體在PEG修飾前有一恒定分子量150K道爾頓 圖2顯示了同樣的抗體共軛了5K道爾頓的PEG分子后的情況抗體蛋白分子量的變化與所連接的PEG聚乙二醇數(shù)量有關(guān) 采用的儀器裝置有：miniDAWN多角激光檢測器Optilab DSP示差干涉檢測器HP1050GX液相色譜系統(tǒng)和Pharmacia Superose 1230/10HR柱子 結(jié)果很明顯而極ng確，在這以前從來沒有這么容易地測量到蛋白上所連PEG的數(shù)目，而現(xiàn)在用miniDAWN，變成了一個很直接方便的實(shí)驗(yàn)程序