三重四極桿質(zhì)譜儀定量血漿中極低濃度的卡麥角林 作者： Nicola Hughes1, Antony Harvey2, Witold Winnik3,Jean-Jacques Dunyach2, Maan Amad2, Maurizio Splendore2, and Gary Paul3 1Biovail Contract Reasearch, Toronto, Ontario, Canada; 2 Thermo Finnigan, San Jose, CA, USA; 3 Thermo Finnigan,Somerset, NJ, USA 概述 本報告用TSQ Quantum質(zhì)譜儀定量分析血漿中極低濃度的卡麥角林以證明該質(zhì)譜儀的靈敏度和選擇性實驗中分析樣品濃度涉及5個數(shù)量級，證明了適合藥代動力學(xué)應(yīng)用的線形動態(tài)范圍的準(zhǔn)確度和精密度；同時，為證明在復(fù)雜基質(zhì)中生物分析方法的靈敏度，在盡可能簡化卡麥角林血漿樣品處理步驟純進(jìn)樣量50 fg的情況下，證明了靈敏度穩(wěn)定性和實用性 前言 藥物在低劑量時便可達(dá)到治LX果，這時系統(tǒng)血漿中藥物濃度水平極低，需要高靈敏度的檢測技術(shù)卡麥角林為一合成的麥角靈類衍生物，具有GX的多巴胺能作用，通常每兩周給藥0.25 mg，產(chǎn)生的血藥濃度水平一般在pg/mL水平[1, 2] 到目前為止，已有多種方法用于定量測定血漿中的卡麥角林，其中包括GX液相色譜（HPLC）放射性免疫測定法(RIA)和液相串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用（LC/MS/MS）GX液相色譜靈敏度不夠[3, 4]；在低劑量給藥時，RIA同樣不能獲得足夠低的低定量限（LLOQ）[1, 5]；Z近，LC/MS/MS方法雖然通過應(yīng)用選擇反應(yīng)監(jiān)測（SRM）大大提高了靈敏度，但樣品處理費時且需要樣品量多[6, 7]總之，上述方法或靈敏度不夠，或線形范圍窄，因而不能滿足常規(guī)高通量的藥代動力學(xué)應(yīng)用要求 為了評價TSQ Quantum質(zhì)譜儀能否滿足藥代動力學(xué)應(yīng)用要求，我們用LC/ESI/MS單位分辨率模式分析了卡麥角林結(jié)果表明：TSQ Quantum質(zhì)譜儀的靈敏度比前代三重四極桿質(zhì)譜TSQ 7000有了顯著的提高[8 - 11]，甚至低至fg水平的卡麥角林在復(fù)雜的血漿基質(zhì)都能檢測到在5個數(shù)量級范圍內(nèi)具有良好的精密度準(zhǔn)確度和線形，非常適合藥代動力學(xué)的實際應(yīng)用[8, 9,12] 如需全文，請與美國熱電集團(tuán)北京辦公室聯(lián)系 Tel：010-58503588 賽默飛TSQ Quantum Access MAX液質(zhì)聯(lián)用