色譜柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99903)

流動相:甲醇-0.2 mol/L醋酸銨-冰醋酸(66:33:1)

流速:1.0mL/min

柱溫:30 ℃

進樣量:20μL

檢測器:G1315B DAD檢測器,250nm

摘要:目的比較酸棗仁湯傳統(tǒng)湯劑和配方顆粒湯劑中甘草酸的含量.方法采用RP-HPLC法,色譜柱:Dia-monsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.2 mol/L醋酸銨-冰醋酸(66:33:1);流速:1.0mL/min;檢測波長:250 nm;柱溫:30℃.結果甘草酸銨在432~4 320 ng線性關系良好(r=0.999 9),平均回收率為100.8%(RSD=1.1%,n=5).同一批飲片制備的兩種湯劑中甘草酸含量無明顯差異,不同廠家生產(chǎn)的配方顆粒湯劑中甘草酸含量差別較大.結論中藥配方顆粒的制備應優(yōu)化工藝條件,國家應盡快制定統(tǒng)一的質(zhì)量標準,以保證配方顆粒的質(zhì)量穩(wěn)定.

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