- 2025-07-17 16:20:55單細(xì)胞測序
- 單細(xì)胞測序是對單個細(xì)胞進(jìn)行基因組、轉(zhuǎn)錄組或表觀基因組測序的技術(shù)。其基本原理是提取單個細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，進(jìn)行高通量測序，獲得該細(xì)胞的基因序列信息。單細(xì)胞測序廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究，能夠揭示細(xì)胞間的異質(zhì)性和功能差異，對于理解疾病發(fā)生機(jī)制、發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)具有重要意義。
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單細(xì)胞測序資訊
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- 直播回顧 | 單細(xì)胞測序:從樣本制備到數(shù)據(jù)挖掘的全流程探討
- 2023年6月7-8日，瑞沃德特邀達(dá)普生物產(chǎn)品經(jīng)理潘鑫和達(dá)普生物、高級科學(xué)家肖之夏做客直播間，以“單細(xì)胞測序:從樣本制備到數(shù)據(jù)挖掘的全流程探討”為主題進(jìn)行精彩分享，在線與大家一起探討單細(xì)胞測序的奧秘！
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- 【免費(fèi)直播】單細(xì)胞測序: 從樣本制備到數(shù)據(jù)挖掘的全流程探討，快來get√
- 單細(xì)胞測序技術(shù)作為一種新興的高通量測序技術(shù)，在單個細(xì)胞水平上對基因組、轉(zhuǎn)錄組及表觀基因組水平進(jìn)行測序分析，解除了傳統(tǒng)測序技術(shù)在遺傳信息的異質(zhì)性上的限制，幫助科學(xué)家們研究混雜樣品中單個細(xì)胞的遺傳信息
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- 新品上市│單細(xì)胞測序關(guān)鍵酶——phi29 DNA聚合酶
- 單細(xì)胞測序是研究細(xì)胞間差異的一種重要技術(shù)，但由于單個細(xì)胞的基因組DNA含量較低（pg級別），無法滿足各大測序平臺上機(jī)要求，需要通過全基因組擴(kuò)增技術(shù)（WGA）來解決該問題。其中多重置換擴(kuò)增（MDA）是目前應(yīng)用最廣泛的單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)。phi29 DNA聚合酶作為MDA的核心酶原料發(fā)揮了不可替代的作用，接下來小翌為大家詳細(xì)介紹phi29 DNA聚合酶。
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- Smart-seq3xpress：更低成本、更高通量的單細(xì)胞測序技術(shù)
- 翌圣可提供全套酶原料助力Smart-seq3xpress
單細(xì)胞測序文章
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- 上海富衡 | 單細(xì)胞測序中細(xì)胞通訊分析方法
- 細(xì)胞通訊對生物功能至關(guān)重要，單細(xì)胞測序?yàn)槠溲芯刻峁┝擞辛ぞ?。以下簡述該技術(shù)下的細(xì)胞通訊分析方法。
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- 單細(xì)胞測序的“隱形守護(hù)者”：不可或缺的RNase抑制劑！
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- 聚焦單細(xì)胞測序前質(zhì)控：單細(xì)胞熒光分析儀的技術(shù)與應(yīng)用
- 單細(xì)胞測序前的樣品質(zhì)量把控對實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要，而細(xì)胞數(shù)量不足、直徑異常及雜質(zhì)干擾等問題常困擾科研人員。博大博聚單細(xì)胞熒光分析儀搭載明場+雙色熒光通道，采用 AOPI 熒光染色法，可精準(zhǔn)檢測單細(xì)胞/單細(xì)
單細(xì)胞測序產(chǎn)品
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單細(xì)胞測序問答
- 2023-03-07 22:09:15高通量單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究
- 單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。而多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時間過長而錯過最佳測量時間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精準(zhǔn)的結(jié)果。近期，Agoston等人使用多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM實(shí)現(xiàn)了高通量細(xì)胞粘附力測量，對同種細(xì)胞不同區(qū)以及不同細(xì)胞之間的粘附力進(jìn)行測量和比較。作者首先對Vero和Hela細(xì)胞在不同狀態(tài)下的粘附力進(jìn)行了測量和比較，總共測量了214個細(xì)胞。通過比較明膠涂層上處于單個細(xì)胞、孤島狀細(xì)胞、致密連接細(xì)胞以及單層細(xì)胞上游離細(xì)胞之間的粘附力，能夠明顯觀測到Vero細(xì)胞處于致密連接的細(xì)胞粘附力最大，大概在750 nN左右，隨著細(xì)胞單細(xì)胞層的稀疏，細(xì)胞粘附力有所下降，而處于細(xì)胞層頂部的細(xì)胞粘附力最低僅為50 nN左右。這一點(diǎn)充分說明上皮細(xì)胞能夠在細(xì)胞之間形成緊密的連接，而處于細(xì)胞層外的細(xì)胞則幾乎沒有粘附力。而對于HeLa這樣的腫瘤細(xì)胞測量的結(jié)果卻顯示出了截然不同的結(jié)果，處于不同狀態(tài)的細(xì)胞有著近似的粘附力，基本都在200 nN左右，這與處于單個游離上皮細(xì)胞的粘附力十分接近，表明HeLa細(xì)胞在不同環(huán)境下仍然具有較高遷徙能力。使用FluidFM對不同區(qū)域細(xì)胞的FD曲線測定結(jié)果和對比 通過對這兩種細(xì)胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距離和細(xì)胞接觸面積進(jìn)行統(tǒng)計分析可以發(fā)現(xiàn)，HeLa腫瘤細(xì)胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是當(dāng)HeLa細(xì)胞形成了單層后，兩者區(qū)別不大。對比Hela和Vero在不同生長狀態(tài)下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距離和粘附面積。再進(jìn)一步對Vero與HeLa細(xì)胞最大粘附力與距離和接觸面積進(jìn)行對比，依然可以得到與單獨(dú)比較粘附力相同的結(jié)果，并且最大能量與細(xì)胞接觸面積的比值中也存在著類似的結(jié)果。由此可見腫瘤細(xì)胞通過降低自身粘附力從而獲得了更好的遷移能力。對不同狀態(tài)Vero和A549之間的粘附力/粘附距離、粘附力/粘附面積、粘附能量/粘附面積 總結(jié) 細(xì)胞粘附力測定在細(xì)胞生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用，然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性，主要原因是缺乏一種有效抓取細(xì)胞并進(jìn)行力學(xué)測定的手段。現(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細(xì)胞粘附力測定中的應(yīng)用，使得研究者們有了一種能夠有效、低損的方式抓取細(xì)胞，配合原子力顯微鏡精確測量的特性，真正意義上做到精準(zhǔn)、無損、快速的測量單細(xì)胞粘附力，幫助研究者尋找細(xì)胞粘附力與細(xì)胞生命發(fā)展、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。 【參考文獻(xiàn)】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. V?r?s, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相關(guān)產(chǎn)品】 多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM:http://www.sdczts.cn/zt2203/product_386418.html
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- 2023-02-24 11:28:18高通量、自動化單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作全新技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究
- 研究現(xiàn)狀單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最 大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時間過長而錯過最 佳測量時間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精 準(zhǔn)的結(jié)果。
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- 2025-01-16 17:45:12dna測序儀中國公司發(fā)展前景如何？
- DNA測序儀中國公司：領(lǐng)跑基因科技創(chuàng)新 隨著基因科技的快速發(fā)展，DNA測序儀成為生命科學(xué)研究和醫(yī)療領(lǐng)域的重要工具。中國的DNA測序儀公司在這一領(lǐng)域逐漸嶄露頭角，不僅推動了國內(nèi)基因組學(xué)的進(jìn)步，也在范圍內(nèi)占據(jù)了越來越重要的市場份額。本文將深入探討中國DNA測序儀公司的發(fā)展現(xiàn)狀、技術(shù)優(yōu)勢以及市場前景，分析其如何在國際競爭中脫穎而出，推動基因研究和醫(yī)療的革新。 中國DNA測序儀市場的崛起 過去十年，隨著基因組學(xué)研究的加速，DNA測序技術(shù)的突破性進(jìn)展讓我們對生命的奧秘有了更深刻的理解。DNA測序儀作為基因研究的核心設(shè)備，其市場需求不斷攀升。中國在這一領(lǐng)域的公司已經(jīng)走在了前沿，特別是在基因組學(xué)、個性化醫(yī)療、農(nóng)業(yè)改良等應(yīng)用領(lǐng)域，DNA測序技術(shù)的突破推動了相關(guān)行業(yè)的發(fā)展。 其中，幾家領(lǐng)先的中國公司不僅在技術(shù)研發(fā)上取得了顯著進(jìn)展，還通過不斷創(chuàng)新和優(yōu)化生產(chǎn)工藝，降低了測序成本，提高了測序精度。憑借這些優(yōu)勢，中國的DNA測序儀逐漸走向了國際市場，成為基因組學(xué)產(chǎn)業(yè)的重要一員。 技術(shù)創(chuàng)新與優(yōu)勢 中國DNA測序儀公司的核心競爭力在于其不斷創(chuàng)新的技術(shù)。近年來，中國企業(yè)在高通量DNA測序技術(shù)、單細(xì)胞測序技術(shù)、長讀長技術(shù)等領(lǐng)域均取得了突破。通過自主研發(fā)和技術(shù)合作，中國公司在基因測序精度、速度和成本控制等方面實(shí)現(xiàn)了顯著的提升。 例如，某些中國公司已開發(fā)出全自動化DNA測序儀，能夠在更短的時間內(nèi)完成高精度的基因組測序，且設(shè)備的穩(wěn)定性和易操作性也得到了顯著改善。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，許多中國公司還成功將其產(chǎn)品應(yīng)用于臨床診斷、藥物研發(fā)和個性化等領(lǐng)域，進(jìn)一步推動了測序技術(shù)的應(yīng)用前景。 市場前景與國際競爭力 隨著基因組學(xué)和醫(yī)療的日益重要，DNA測序儀市場的前景廣闊。中國的DNA測序儀公司在市場中逐步站穩(wěn)了腳跟，尤其是在發(fā)展中國家和地區(qū)的市場中，憑借著技術(shù)創(chuàng)新和較低的生產(chǎn)成本，這些公司獲得了快速發(fā)展的機(jī)會。與此中國的公司也通過并購、合作和人才引進(jìn)等方式加強(qiáng)了國際化布局，逐步打破了歐美企業(yè)的市場壟斷。 特別是在個性化醫(yī)療、癌癥篩查、遺傳病檢測等方面，DNA測序儀的需求越來越大。中國公司憑借其靈活的市場應(yīng)變能力和技術(shù)優(yōu)勢，在滿足國內(nèi)需求的也迎合了日益增長的市場需求，為中國DNA測序儀行業(yè)的國際化發(fā)展提供了強(qiáng)有力的支持。 未來的挑戰(zhàn)與機(jī)遇 盡管中國DNA測序儀公司在國際市場中取得了一定的成績，但在技術(shù)創(chuàng)新、市場拓展、品牌影響力等方面仍面臨許多挑戰(zhàn)。未來，隨著基因組學(xué)研究的不斷深入，DNA測序技術(shù)將持續(xù)迎來新的技術(shù)突破和市場機(jī)遇。如何保持技術(shù)領(lǐng)先、提升品牌競爭力、加強(qiáng)國際化合作，將是中國DNA測序儀公司能否在市場中占據(jù)更大份額的關(guān)鍵。 中國DNA測序儀公司正在逐步成為基因科技的重要力量。通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新、市場擴(kuò)展及國際化戰(zhàn)略，中國企業(yè)將能夠在基因組學(xué)研究和醫(yī)療領(lǐng)域中發(fā)揮越來越重要的作用，進(jìn)一步推動生命科學(xué)的發(fā)展。
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- 2025-01-16 17:45:12DNA測序儀 美國ABI公司好嗎？
- DNA測序儀 美國ABI公司：基因組學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)先者 隨著基因組學(xué)研究的不斷深入，DNA測序技術(shù)成為了生命科學(xué)領(lǐng)域不可或缺的重要工具。美國ABI公司（Applied Biosystems）作為領(lǐng)先的DNA測序儀制造商，憑借其創(chuàng)新的技術(shù)和的產(chǎn)品質(zhì)量，在基因組學(xué)研究中占據(jù)了舉足輕重的地位。本篇文章將深入探討ABI公司DNA測序儀的技術(shù)優(yōu)勢、應(yīng)用場景以及其在現(xiàn)代生物科學(xué)中的重要性。 美國ABI公司：技術(shù)創(chuàng)新的先鋒 美國ABI公司成立于1981年，致力于開發(fā)和生產(chǎn)高效、精確的生命科學(xué)儀器及試劑。自從推出個DNA測序儀以來，ABI公司不斷推動基因組學(xué)研究的進(jìn)步，研發(fā)出了一系列高性能的DNA測序設(shè)備。其著名的產(chǎn)品——ABI Prism系列DNA測序儀，采用了先進(jìn)的自動化技術(shù)和光學(xué)成像技術(shù)，顯著提高了測序的準(zhǔn)確性和效率。通過這些高精度儀器，研究人員能夠深入分析基因組的結(jié)構(gòu)和功能，為疾病的診斷、和預(yù)防提供了重要的科學(xué)依據(jù)。 DNA測序儀的技術(shù)優(yōu)勢 ABI公司的DNA測序儀具備多項(xiàng)顯著的技術(shù)優(yōu)勢，使其在范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。ABI測序儀采用了Sanger測序技術(shù)，并結(jié)合高通量自動化設(shè)備，顯著提高了測序通量和精度，能夠在較短時間內(nèi)完成復(fù)雜基因組的測序任務(wù)。ABI測序儀支持多種平臺的兼容性，滿足不同科研需求，從小規(guī)?；蜓芯康酱笠?guī)?；蚪M項(xiàng)目的需求均能高效完成。儀器內(nèi)置的智能分析軟件能自動處理數(shù)據(jù)，減少人工干預(yù)的誤差，提升數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性和可靠性。 應(yīng)用領(lǐng)域廣泛 ABI公司的DNA測序儀不僅在基礎(chǔ)生命科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用，還廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，基因測序技術(shù)被廣泛應(yīng)用于癌癥研究、遺傳疾病篩查和個性化方案的制定。通過的基因組測序，醫(yī)生能夠識別出患者的遺傳缺陷或潛在的突變，從而提供更具針對性的方案。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，ABI的DNA測序儀幫助科研人員分析農(nóng)作物的基因組，推動轉(zhuǎn)基因作物的研發(fā)，提升農(nóng)作物的產(chǎn)量和抗病性。在環(huán)境科學(xué)中，基因測序被用于生物多樣性監(jiān)測和微生物群落研究，推動了生態(tài)保護(hù)和環(huán)境治理工作的進(jìn)展。 結(jié)論 作為領(lǐng)先的DNA測序儀制造商，美國ABI公司憑借其不斷創(chuàng)新的技術(shù)和的產(chǎn)品質(zhì)量，為的基因組學(xué)研究和應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的支持。其DNA測序儀不僅在技術(shù)上具有顯著優(yōu)勢，而且廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等多個領(lǐng)域。隨著基因組學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，ABI公司將繼續(xù)引領(lǐng)測序技術(shù)的創(chuàng)新，為未來的生物科學(xué)研究提供更多可能。
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- 2023-05-20 12:59:12測定單克隆細(xì)菌群體中單細(xì)胞對抗生素的敏感性
- 鑒于抗菌素耐藥性的出現(xiàn)，了解細(xì)胞群體對抗生素反應(yīng)的異質(zhì)性至關(guān)重要。因?yàn)樗幬锟梢允┘舆x擇壓力，導(dǎo)致抗性表型的出現(xiàn)。迄今為止，無論是整體方法還是單細(xì)胞方法都無法將單細(xì)胞易感性的異質(zhì)性與人群對抗生素的反應(yīng)聯(lián)系起來。在這里，我們提出了一個平臺，通過使用錨定微流體滴和圖像和數(shù)據(jù)分析管道，測量單個大腸桿菌細(xì)胞在不同環(huán)丙沙星濃度下形成小菌落的能力。微流控結(jié)果與抗生素敏感性的經(jīng)典微生物學(xué)測量結(jié)果進(jìn)行了基準(zhǔn)測試，顯示池微流控芯片與重復(fù)的批量測量結(jié)果之間的一致性。此外，單細(xì)胞形成菌落的實(shí)驗(yàn)可能性用于提供概率抗生素敏感性曲線。除了概率觀點(diǎn)外，微流控格式還可以隨著時間的推移對大量單個細(xì)胞的形態(tài)特征進(jìn)行表征。該管道可用于比較不同菌株對具有不同作用機(jī)制的抗生素的反應(yīng)。
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