砷的測(cè)試 1. 準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個(gè)以上500mL容量瓶2個(gè)200mL塑料瓶2個(gè)2mL和5mL10mL移液管若干個(gè)，燒杯電爐 2. 準(zhǔn)備鹽酸硼氫化鉀氫氧化鈉蒸餾水或去離子水 3. 準(zhǔn)備砷標(biāo)液碘化鉀抗壞血酸 4. 價(jià)態(tài)還原：將10mL 100g/mL的As標(biāo)液放入100mL的容量瓶中，加入0.8g碘化鉀，用10％的鹽酸溶液，定溶至100mL，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，放涼，加入0.5g抗壞血酸此標(biāo)液濃度（含量）為1g/mL As3+ 的母液放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年再用時(shí)不用做價(jià)態(tài)還原 5. 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL 6. 空白的配置：用500mL容量瓶，加入50mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL備用，此為10％的鹽酸 7. 砷標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：準(zhǔn)備好4個(gè)100mL的容量瓶，分別加入0.2mL0.4mL0.6mL0.8mL的標(biāo)準(zhǔn)母液，用已配置好的10％的鹽酸定溶至100mL此為分別是2468ng/mL的系列標(biāo)液 注：原子吸收型號(hào)不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列，總之Zda讀數(shù)**不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，Z小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)） 8. 硼氫化鉀的配置：稱取3g硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL（保存使用期為1周） 9. 空白用已配置好的，用剩余的10％鹽酸溶液 10. 樣品的價(jià)態(tài)處理稀釋配置 ，將已溶解的樣品調(diào)整酸度至10％，加入0.8％碘化鉀，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，加入0.5％抗壞血酸此為樣品母液，測(cè)定時(shí)需稀釋至曲線范圍之內(nèi) 11. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同 12. 注意：因本發(fā)生器是氫化物原子吸收法測(cè)定微量元素，因是低含量或微量的，所以要特別注意移液的準(zhǔn)確度和所有器皿的潔凈，哪怕是很小的誤差失誤都會(huì)給測(cè)定數(shù)據(jù)造成很大的影響所以在樣品和標(biāo)準(zhǔn)的配制過程中一定要嚴(yán)格按照有關(guān)操作歸程對(duì)所有使用器皿認(rèn)真清洗，配制過程認(rèn)真仔細(xì) 13. 使用過程中有問題請(qǐng)?jiān)倥c我們聯(lián)系 14. 我們給您提供的方法，不能說是**，但按照此法就可以做出砷標(biāo)樣 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀 陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀 多通量密閉微波化學(xué)工作站 高頻紅外碳硫分析儀 電子分析天平 氫化物發(fā)生器-北京瀚時(shí)(ZGZL:201120320104.2)