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導(dǎo)讀
總有機碳(TOC)是以碳的含量表示水體中有機物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。水中總有機碳的測定,目前以低溫氧化法、燃燒法及電導(dǎo)率法為主要分析方法。采用燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定總有機碳,能將水體中有機碳全部氧化,測量結(jié)果準(zhǔn)確,且測量時間短,TOC分析已成為世界許多國家水處理和質(zhì)量控制的主要手段。
現(xiàn)有含鹽量不同的水樣需測總有機碳含量,本文選擇TOC-2000型總有機碳分析儀按照標(biāo)準(zhǔn)HJ 501-2009 《水質(zhì)總有機碳的測定燃燒氧化—非分散紅外吸收法》,選用差減法對六個樣品進(jìn)行測試。
實驗部分
01
儀器與試劑
儀器:TOC-2000型TOC分析儀(上海元析儀器有限公司)
試劑:鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑)、碳酸鈉(基準(zhǔn)試劑)、碳酸氫鈉(優(yōu)級純)、磷酸(優(yōu)級純)、去二氧化碳蒸餾水
02
實驗方法
標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置[ρ(有機碳,C)=1000 mg/L ]
稱取2.1254g鄰苯二甲酸氫鉀、4.4085g無水碳酸鈉和3.5000g碳酸氫鈉,置于燒杯中,加純水溶解后,轉(zhuǎn)移此溶液于1000mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,混勻,配制成TOC值為1000mg/L、IC值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
磷酸溶液(體積分?jǐn)?shù)為10%)
量取10mL優(yōu)級純H3PO4,用超純水稀釋至100mL(有效期一個月)。
03
實驗條件
堿蓬:將采來的堿蓬快速用自來水沖洗干凈,然后用蒸餾水快速沖洗2遍,用干凈的干紗布吸干表面的水珠,放入30-50℃干燥箱中烘干,過篩備用。

04
實驗方法及實驗數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
按照標(biāo)準(zhǔn)配制成總碳濃度為0.0、4.0、10.0、20.0、40.0mg/L和無機碳濃度為0.0、2.0、5.0、10.0、20.0mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,采用同體積不同濃度進(jìn)樣繪制標(biāo)準(zhǔn)線,以碳的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以積分面積信號為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線;
選用二次擬合得到
TC曲線方程:Y=-5024648.3X2+324998.2X+1.4,
相關(guān)系數(shù)R= 1.0000
TIC曲線方程:Y=-5995021.6X2+334757.0X+6.4,
相關(guān)系數(shù)R= 0.9998


質(zhì)量控制
配制總碳濃度為20.0mg/L,無機碳濃度為10.0 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,對繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行反測,通過對反測結(jié)果的計算得到TOC的RSD為0.88%,示值誤差為3.00%,均符合《水質(zhì)總有機碳的測定燃燒氧化—非分散紅外吸收法》(HJ 501-2009)、《中華人民共和國國家計量檢定規(guī)程》(JJG 821-2005)的要求。

樣品前處理
根據(jù)所得樣品信息,“樣品一”、“樣品二”、“樣品三”、“樣品四”含鹽量在15%左右,“樣品五”、“樣品六”含鹽量在26%左右,為了保證良好的測試準(zhǔn)確度,減小含鹽量高的樣品對測試的干擾,也為了減少儀器耗材的損耗,用超純水將“樣品一”、“樣品二”、“樣品三”、“樣品四”稀釋20倍后進(jìn)樣測試,“樣品五”、“樣品六”稀釋50倍后進(jìn)行測試。
樣品測試結(jié)果
從稀釋過后的六個樣品的測試結(jié)果中發(fā)現(xiàn),所有樣品中的無機碳含量較低,在總碳中所占的比例也較低,這種類型的樣品適合用差減法進(jìn)行測試,可以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

注:上表中測試結(jié)果均為換算過后的測試數(shù)據(jù)。
分析與總結(jié)
本次試驗將含鹽量高的樣品進(jìn)行合適倍數(shù)的稀釋,降低鹽濃度后上機測試。
實驗結(jié)果表明,TOC-2000總有機碳分析儀測試含鹽成分較高的水樣,測試結(jié)果良好,方法重復(fù)性和示值誤差均符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)要求。
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