方法采用快速溶劑萃取ASE提取茶葉中的三價(jià)和六價(jià)鉻，并用ICS3000離子色譜與ICPMS聯(lián)用測(cè)定。樣品使用0.04 mol/L EDTA二鈉鹽和硝酸銨溶液（ph為7.0～7.5）在80 ℃和1600 psi壓力下提取，提取液冷卻后8000 rpm離心并用0.45 μm膜過濾。以0.075 mol/L的硝酸銨作為流動(dòng)相，AG7色譜柱分離后用ICPMS測(cè)定。

采用ASE同時(shí)提取茶葉中三價(jià)鉻和六價(jià)鉻，其提取效率較高，但在提取鉻形態(tài)的同時(shí)，將茶葉中的茶堿和有機(jī)酸等有機(jī)物萃取出來，從而使得六價(jià)鉻的回收率較低，在實(shí)際茶葉樣品的測(cè)定結(jié)果看也基本未能檢到六價(jià)鉻。40mmol/L的EDTA提取液可以較好地絡(luò)合三價(jià)鉻，并且回收率可達(dá)80%左右。