體液的代謝組指紋圖譜能夠揭示許多代謝異常相關(guān)性疾病的發(fā)病原因，從而成為疾病診斷和ZL預(yù)后診斷的潛在工具本文報(bào)導(dǎo)了一種將實(shí)時(shí)直接分析（DART）與飛行時(shí)間質(zhì)譜（TOF MS）聯(lián)用的快速方法，用該方法對人血清代謝組指紋圖譜進(jìn)行了分析在本研究中，首先對血清樣品進(jìn)行蛋白沉淀處理，并通過衍生化提高代謝物的揮發(fā)性，然后進(jìn)行DART MS分析用同體積健康人血清樣品優(yōu)化了電離氣體溫度和流速等儀器參數(shù)，獲得了DART MS的**性能實(shí)驗(yàn)表明這些參數(shù)對所檢測代謝物全質(zhì)量范圍及DART質(zhì)譜圖信噪比有顯著影響每次DART分析只需要1.2分鐘，在此過程中可以按時(shí)間順序觀察到1500多張不同的特征圖譜用手動取樣臂得到的總離子信號重現(xiàn)性為4.1% 到4.5%DART MSZ令人感興趣的特點(diǎn)是高通量無記憶效應(yīng)和簡單性，因此有望成為代謝組指紋圖譜研究極寶貴的工具 代謝組指紋圖譜，一種基于代謝模式或指紋圖譜對樣品分類的無偏差全面篩查方法，已經(jīng)在尿血漿血清和體液等各種生物樣品類型上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)核磁共振（NMR）和質(zhì)譜是代謝組指紋圖譜研究廣泛使用的兩種分析平臺NMR的優(yōu)勢是幾乎不用進(jìn)行樣品處理，更容易獲得大量數(shù)據(jù)，但成本高靈敏度低是它的兩個(gè)主要缺陷氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）是代謝組學(xué)工作流程中常用的兩項(xiàng)補(bǔ)充技術(shù)除非常復(fù)雜以外， GC-MS和LC-MS還有分析通量低和有色譜記憶效應(yīng)等缺點(diǎn)，尤其是在研究生物基質(zhì)（如血清）中的代謝物時(shí)為了克服上述局限，人們還在不斷研究能有效分析代謝組學(xué)的技術(shù) 實(shí)時(shí)直接分析（DART）是一種在室溫和大氣壓條件下操作的基于等離子體的電離技術(shù)屬于大氣壓等離子體電離技術(shù)，該技術(shù)包括直接大氣壓光電離（DAPPI）實(shí)時(shí)直接分析（DART）流動大氣壓輝光放電?（FAPA）等離子體輔助解吸附電離（PADI）低溫等離子體（LTP）電離和介質(zhì)阻擋放電電離（DBDI）等DART以記憶效應(yīng)Z小的非接觸方式電離樣品可以手動處理，也可以通過自動進(jìn)樣器輔助，主要的消耗品是高純壓縮氣體（氦氣或氮?dú)猓?，每個(gè)樣品的分析成本較低DART的工作原理是，首先在氣流（氮?dú)饣蚝猓┲邪l(fā)生輝光放電，形成的亞穩(wěn)原子與大氣壓中的水發(fā)生相互作用，生成質(zhì)子化的水簇這些clusters通過質(zhì)子轉(zhuǎn)移與熱氣流解吸附的分析物發(fā)生作用在大多數(shù)情況下，不經(jīng)過樣品制備即可發(fā)生直接電離DART已成功用于制藥產(chǎn)品仿冒藥物細(xì)菌脂肪酸調(diào)料和香料等分析領(lǐng)域 本文報(bào)導(dǎo)了一種用DART-TOF和DART-Q-TOF MS快速分析人血清代謝組指紋圖譜的方法討論了各種實(shí)驗(yàn)參數(shù)的優(yōu)化，通過極ng確質(zhì)量測定和添加實(shí)驗(yàn)，對血清代謝物進(jìn)行了鑒定用DART離子源與Q-TOF質(zhì)譜聯(lián)接，用DART進(jìn)行血清代謝組學(xué)研究的工作，迄今尚未見文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo) DART?-MS 實(shí)時(shí)直接分析質(zhì)譜系統(tǒng) DART? SVP 實(shí)時(shí)直接分析-質(zhì)譜系統(tǒng)