在制藥行業(yè)，了解片劑的成分對(duì)于研發(fā)和質(zhì)量控制都很重要。顯微拉曼是進(jìn)行此類分析的完 美技術(shù)，其指紋級(jí)別的光譜識(shí)別意味著活性藥物成分 (API) 可以通過獲得的結(jié)晶度和多態(tài)性的細(xì)節(jié)進(jìn)行輕松區(qū)分。當(dāng)與共聚焦顯微鏡耦合時(shí)，我們現(xiàn)在可以獲得有關(guān)API 分布的全面信息。

顯微拉曼是一種非破壞性技術(shù)，這意味著可以對(duì)整個(gè)藥片進(jìn)行分析，而不會(huì)對(duì)其結(jié)構(gòu)或有效性造成任何破壞風(fēng)險(xiǎn)。整個(gè)藥片都可以進(jìn)行拉曼成像，這種方法的存在的一個(gè)問題，藥片并不是完全平坦的。表面粗糙，藥片經(jīng)常印有字母或中間有一個(gè)凹陷，可以快速分割成半劑量。

愛丁堡共聚焦顯微拉曼光譜儀

圖1. （a）RM5與（b）RMS1000拉曼光譜儀

RM5和RMS1000拉曼光譜儀本質(zhì)上都是真正的共聚焦，并提供一系列激發(fā)波長。RM5Z多可容納3個(gè)內(nèi)置激光器，RMS1000Z多可容納5個(gè)內(nèi)置激光器，還可增加額外的外部激光器；這兩款儀器每個(gè)光譜儀都能夠容納多達(dá)5塊計(jì)算機(jī)控制的光柵；RM5Z多可集成2個(gè)檢測(cè)器，對(duì)于升級(jí)版的RMS1000Z多可集成4個(gè)檢測(cè)器，以涵蓋不同領(lǐng)域的所有應(yīng)用。使用RM5和RMS1000的Ramacle? 軟件生成數(shù)據(jù)圖，以提供對(duì)樣品成分和分布的深入了解。

圖2: (a) 單個(gè) Z 點(diǎn)處的離焦白光圖像，(b) 表面成像的2D 視圖，(c) 表面成像的3D形貌視圖

Ramacle? 軟件使用Surface Mapping功能來處理帶有不平坦的表面樣品。Surface Mapping功能通過在整個(gè)樣品表面高度獲取 Z軸堆疊圖像并處理它們以形成一個(gè)Z 佳聚焦圖像，獲得完全聚焦的表面圖像，如圖2。每個(gè)XY點(diǎn)的Z 佳聚焦Z軸值存儲(chǔ)在Ramacle?中，因此拉曼成像時(shí)，可以確保所有點(diǎn)都完全聚焦，如圖 3。

圖3: 藥片的偽色3D拉曼成像圖（左）及其光譜（右）的。藍(lán)色為撲熱息痛，橘紅色為阿司匹林，綠色為咖 啡因。

圖 3 顯示了生成的拉曼表面成像圖，該圖顯示了整個(gè)測(cè)量過程中樣品都處在聚焦的狀態(tài)?？梢郧宄乜吹狡瑒┑谋砻嫘螤睿? 種 API 在空間上得到很好的分辨，分別為撲熱息痛（藍(lán)色）、阿司匹林（橘紅色）和咖 啡因（綠色）。