本文建立了薄荷中薄荷腦含量測定的 GC 方法。結(jié)果表明,按照 2020 版《中國藥典》中色譜條件,采用色譜柱SK-WAX分析薄荷中的薄荷腦,峰形對稱,理論塔板數(shù)按薄荷腦峰計算遠(yuǎn)高于 10000,
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本文建立了薄荷中薄荷腦含量測定的 GC 方法。結(jié)果表明,按照 2020 版《中國藥典》中色譜條件,采用色譜柱SK-WAX分析薄荷中的薄荷腦,峰形對稱,理論塔板數(shù)按薄荷腦峰計算遠(yuǎn)高于 10000,且各目標(biāo)物峰與相鄰雜質(zhì)峰能達(dá)到基線分離,滿足《中國藥典》要求。此方法可為薄荷中薄荷腦的含量檢測提供參考。
PART.01
實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
氣相色譜儀:Shimadzu GC-2030
色譜柱:
SK-WAX(30 m, 0.32 mm × 0.25 μm; P/N: 380-07200-05)
耗材:
SHIMSEN Arc Disc HPTFE 針式過濾器(P/N:380-00341-05)
GC-MS 認(rèn)證樣品瓶 LabTotal Vial(P/N:227-34002-01)
1.2 對照品溶液的制備
取薄荷腦對照品適量,精密稱定,加無水乙醇制成每 1 mL 含 0.2 mg 的溶液。
1.3 供試品溶液的制備
取薄荷粉末(過三號篩)約 2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入無水乙醇 50 mL,密封,稱定重量,超聲處理(功率 250 W,頻率 33 kHz)30 分鐘,放冷后補(bǔ)足減失重量,濾過,取續(xù)濾液備用。
1.4 分析條件
升溫程序:初始 70℃(4 分鐘)→ 1.5℃/min 升至 120℃ → 3℃/min 升至 200℃ → 30℃/min 升至 230℃(保持 2 分鐘)
載氣:N?
分流比:5:1
色譜柱流量:恒線速度,初始流速 2.0mL/min
進(jìn)樣口溫度:200℃
進(jìn)樣量:1 μL
檢測器:FID,溫度 300℃
PART.02
結(jié)果與討論
按照上述色譜條件(1.4)進(jìn)行采集,對照品溶液和供試品溶液色譜圖如下:
對照品溶液

供試品溶液


產(chǎn)品詢價
標(biāo)簽:薄荷中薄荷腦含量測定
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