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復(fù)合膜類藥包材中

溶劑殘留量的測(cè)定

SH-PolarWax   GC-MS


藥品包裝材料中的溶劑殘留物可能對(duì)藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性產(chǎn)生負(fù)面影響。通過(guò)測(cè)定溶劑殘留量,可以確保藥品包裝材料的質(zhì)量符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。此外,準(zhǔn)確測(cè)定溶劑殘留量還有助于確定包裝材料的適用性和穩(wěn)定性,并為藥品的質(zhì)量控制提供基礎(chǔ)。


摘要

本文建立了復(fù)合膜類藥包材中溶劑殘留量測(cè)定的 GC-MS 方法。參照《藥包材溶劑殘留量測(cè)定法征求意見(jiàn)稿》種第三法中條件并優(yōu)化,采用色譜柱 SH-PolarWax 對(duì) 16 種化合物進(jìn)行分析,島津 GCMS-QP2020NX 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,16 種化合物峰型對(duì)稱,重現(xiàn)性好,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。本方法可為藥包材中溶劑殘留量的測(cè)定提供參考。


01

實(shí)驗(yàn)部分


640 (5).jpg

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材

儀器配置:島津 GCMS-QP2020 NX 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;HS-20 NX 頂空自動(dòng)進(jìn)樣器 

純水機(jī):PR-FP-0120α-MT1(+ 60L 水箱 + 取水器)

色譜柱:SH-PolarWax(60 m × 0.25 mm × 0.5 μm;P/N:R227-36248-02);SHIMSEN Disc HPTFE 針式過(guò)濾器(P/N:380-00341)

GC-MS 認(rèn)證樣品瓶 LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);
SHIMSEN Pipet 移液槍:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);

SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。

1.2 對(duì)照品溶液的制備
2000 μg/mL 混合對(duì)照品溶液:取 16 種化合物混標(biāo)母液(2000 μg/mL,溶劑為 DMF)20 μL注入頂空瓶中,立即壓蓋密閉。
100 μg/mL 混合對(duì)照品溶液:取 16 種化合物混標(biāo)母液(2000 μg/mL,溶劑為 DMF)適量,加 DMF,配成 100 μg/mL 的混合對(duì)照品溶液。取 100 μg/mL 混合對(duì)照品溶液 20 μL 注入頂空瓶中,立即壓蓋密閉。
10 μg/mL 混合對(duì)照品溶液:取 100 μg/mL 混合對(duì)照品溶液適量,加 DMF,配成 10 μg/mL 的混合對(duì)照品溶液。取 10 μg/mL 混合對(duì)照品溶液 20 μL 注入頂空瓶中,立即壓蓋密閉。

1.3 供試品的制備

取內(nèi)表面為 200 cm2 的試樣:剪成 1cm×3cm 大小,置頂空瓶中,壓蓋,密封。


1.4 分析條件

GC 條件
毛細(xì)管柱: SH-PolarWax(60 m × 0.25 mm × 0.5 μm;P/N:R227-36248-02) 

程序升溫:初始溫度 65 °C,保持 10 min,以 10°C/min 升溫到 150 °C,保持 10 min

載氣:He
載氣控制模式:恒線速度
流速:1.0 ml/min
進(jìn)樣量:1 μL
進(jìn)樣方式:分流(10:1)
HS 條件
恒溫爐溫度:100 °C
樣品流路溫度:150 °C
傳輸線溫度:150 °C
樣品瓶恒溫時(shí)間:50 min
質(zhì)譜條件
電離模式:電子轟擊電離(EI)
離子源溫度: 230 °C
接口溫度:200 °C
溶劑延遲:2 min
檢測(cè)器電壓:調(diào)諧電壓+0.1 kV
數(shù)據(jù)采集模式: SIM

640 (6).jpg


02

實(shí)驗(yàn)結(jié)果


按照上述色譜條件(1.4)進(jìn)行采集,色譜圖如下:

640 (7).jpg

640 (8).jpg

640 (9).jpg

640 (10).jpg


03

結(jié)論


本文建立了復(fù)合膜類藥包材中溶劑殘留量測(cè)定的GC-MS方法。參照《藥包材溶劑殘留量測(cè)定法征求意見(jiàn)稿》種第三法中條件,采用色譜柱SH-PolarWax 對(duì)16種化合物進(jìn)行分析,島津GCMS-QP2020 NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,16種化合物峰形對(duì)稱,重現(xiàn)性好,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。本方法可為藥包材中溶劑殘留量的測(cè)定提供參考。


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