概述

2025 版中國藥典通則氣相色譜分析新變化

一、色譜參數(shù)調(diào)整新規(guī)范（通則 0521）

新增色譜參數(shù)調(diào)整范圍

實際案例：乙醇檢測參數(shù)優(yōu)化

二、殘留溶劑分析策略變化（通則 0861）

新增 GC-MS 確認(rèn)步驟

完整分析策略流程圖

色譜參數(shù)調(diào)整新規(guī)范（通則 0521）

通則 0521 氣相色譜法簡述：氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經(jīng)裝有填充劑的色譜柱進(jìn)行分離測定的色譜方法。

1.1 新增的內(nèi)容：色譜參數(shù)允許調(diào)整范圍

表 1. 色譜參數(shù)允許調(diào)整范圍（引用自 2025 藥典原文）

2025 版藥典首次明確了色譜參數(shù)調(diào)整范圍，為分析工作者提供了在一定范圍內(nèi)改變參數(shù)以優(yōu)化分析效果的操作依據(jù)。

1.2 實際案例舉例

藥典位置：2025 中國藥典第四部輔料“乙醇，揮發(fā)性雜質(zhì)”

分析難點：在不改變色譜參數(shù)的條件下，甲醇和乙醛分離度達(dá)到 1.5 存在技術(shù)難題

調(diào)整前后對比

調(diào)整依據(jù)：

進(jìn)樣口溫度按 ±10% 范圍調(diào)整

進(jìn)樣體積在可適當(dāng)調(diào)整范圍內(nèi)優(yōu)化

實驗驗證：甲醇和乙醛的分離度從原來的 1.4 提升至 1.55，達(dá)到了分析要求。

殘留溶劑分析策略變化（通則 0861）

2.1 通則 0861 簡述

殘留溶劑：藥品中的殘留溶劑系指在原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用或產(chǎn)生的，并在實際工藝過程中不能完全除去的有機(jī)揮發(fā)性化合物。本通則規(guī)定了藥品中殘留溶劑評估與控制的基本原則，以及殘留溶劑鑒別、檢查與定量測定的方法。

2.2 核心變化對比

2.3 關(guān)鍵創(chuàng)新點

核心亮點：新增 GC-MS 確認(rèn)步驟

2025 版藥典在殘留溶劑分析中首次引入 GC-MS 確認(rèn)環(huán)節(jié)，完善了未知溶劑的鑒別流程：

殘留溶劑分析策略流程圖（引自藥典原文）：

可能存在的殘留溶劑是否明確？

是（已知溶劑）

- 根據(jù)產(chǎn)品特點，選擇三種常見的固定相

- 進(jìn)行檢查或定量分析

- 符合規(guī)定

否（未知溶劑）

- 殘留溶劑鑒別

- 采用一種或數(shù)種色譜條件，或其他合適的方法

- 如出現(xiàn)與對照品譜圖中的色譜峰保留時間相同

- 如不同檢驗色譜系統(tǒng)中的保留時間

- 對質(zhì)譜響應(yīng)進(jìn)行定性確認(rèn)或其他色譜系統(tǒng)驗證方法 ← GC-MS 確認(rèn)

- 進(jìn)行限度檢查或定量分析

已知溶劑路徑：直接進(jìn)行針對性檢測和限度分析

未知溶劑路徑：GC 篩查 → GC-MS 確認(rèn) → 定量分析

2.4 技術(shù)支撐案例

針對 2025 版新增的 GC-MS 分析策略，安捷倫公司發(fā)布了一篇完整的應(yīng)用文獻(xiàn)，展示了如何同時使用氫火焰離子化檢測器（FID）和質(zhì)譜檢測器（MSD）進(jìn)行殘留溶劑分析。該應(yīng)用采用了以下技術(shù)特點：

技術(shù)配置：

使用可吹掃的兩通微板流路控制技術(shù)（CFT）裝置將樣品 1:1 分流至 FID 和 MSD

采用雙進(jìn)樣方式：頂空進(jìn)樣器（52 種低沸點化合物）+自動液體進(jìn)樣器（10 種高沸點化合物）

總計分析 62 種殘留溶劑，覆蓋 USP<467>規(guī)定的 1 類、2 類和 3 類全部殘留溶劑

該方法為新版藥典的雙檢測器策略提供了完整的技術(shù)解決方案。

圖 1. 1A 是后進(jìn)樣口連接的頂空進(jìn)樣器的系統(tǒng)配置。1B 是前進(jìn)樣口連接的自動液體進(jìn)樣器的系統(tǒng)配置

52 種化合物的標(biāo)準(zhǔn)溶液（水平 7）在 Agilent DB-624 色譜柱上的 GC/MS-SCAN 和 FID 色譜圖。

圖 2. 52 種化合物的標(biāo)準(zhǔn)溶液（水平 7）在 Agilent DB-624 色譜柱上的 GC/MS-SCAN 和 FID 色譜圖。流出物分流比為MSD:FID=1:1

詳細(xì)技術(shù)資料參考

《使用 Agilent 8890 GC/FID/5977B MSD 系統(tǒng)分析 USP<467>1 類、2 類和 3 類殘留溶劑》應(yīng)用簡報。

2025 版藥典的新規(guī)范既保證了分析方法的可靠性，又為解決實際分析問題提供了必要的操作空間。

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標(biāo)簽：安捷倫