前言

腹膜透析液是由葡萄糖、乳酸鈉、氯化鈉、氯化鎂等配制而成的澄明、無(wú)菌、無(wú)熱原和內(nèi)毒素、pH值適宜的溶液。臨床上可用于治 療急性或慢性腎功能衰竭、藥物中毒、頑固性心力衰竭、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂，如高血鉀等。腹膜透析液中水是唯 一的溶劑且水中不可避免存在微量的鋁元素；鋁元素主要從消化道攝入，大部分經(jīng)腸道排出，小部分吸收入血循環(huán)由腎臟排出；而尿毒癥患者不僅鋁的排出量大大降低，消化道的吸收量也較正常人增多，故易于造成體內(nèi)鋁的蓄積和中毒。相關(guān)研究顯示透析期間貧血、腦病等均與微量的元素鋁有關(guān)，多項(xiàng)文獻(xiàn)中規(guī)定腹膜透析液產(chǎn)品中鋁含量必須維持在10ppb以下。

目前對(duì)于鋁鹽含量的測(cè)定，主要以熒光分光光度法為主?！吨袊?guó)藥典》2015版中提供了供制備血液滲透液、血液過(guò)濾液或腹膜透析液用的氯化鎂中鋁鹽含量的測(cè)試方法。

實(shí)驗(yàn)原理

試樣經(jīng)PH調(diào)節(jié)后，與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定的熒光絡(luò)合物，萃取、定容后使用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)方法

儀器和條件

天美熒光分光光度計(jì)FL970；標(biāo)準(zhǔn)熒光比色皿。

試劑

蒸餾水、醋酸-醋酸銨緩沖溶液（pH=6.0）、2%硝酸溶液、0.5% 8-羥基喹啉三 氯甲烷溶液、鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液（2ppm）、 三 氯甲烷。

實(shí)驗(yàn)方法

在激發(fā)波長(zhǎng)392nm，發(fā)射波長(zhǎng)518nm的條件下，測(cè)試供試品溶液和對(duì)照溶液的熒光強(qiáng)度（供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)不大于對(duì)照溶液的熒光強(qiáng)度）。

助手推薦

鋁鹽含量的熒光光度法測(cè)試

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注：此推文參考：1.技術(shù)專(zhuān) 利 一種采用熒光分光光度計(jì)測(cè)定腹膜透析液中鋁鹽的方法與流程；2.《中國(guó)藥典》2015。